测定甲烷的色谱柱内装填()。
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高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时,每天标准溶液的测定值与参考值相差应在()%内。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60~80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。
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气相色谱法测定水中有机氯农药时,水样的短期储存应置于()℃冰箱内,保存期不超过()d。
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测定MTO反应气中甲烷、乙烷、乙烯等组成时采用的是()方法,微量CO、CO2 的色谱仪器所用的检测器为()。
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今用一完好的光干涉原理瓦斯检定器,测定已正确给定甲烷浓度量值为X的某气瓶内的空气甲烷浓度,其示值为Y。若X
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管内填装()mg吸附剂
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高效液相色谱法测定饲料中的维生素K3,先用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化成游离甲奈醌,然后蒸发三氯甲烷,将残渣溶解于甲醇中并注入()测定。
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甲烷化催化剂的设计装填量是()m3。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用三氯甲烷作萃取剂。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,总烃的含量以甲烷计。
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离子色谱法测定废气中氯化氢时,配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。
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中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时,在甲醛测定范围内,可用单点校正法计算甲醛的浓度。
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光干涉甲烷测定器干燥管内装入()作为干燥剂。
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《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38-1999)测定非甲烷总烃时,采集好的样品应避光保存尽快分析,一般放置时间不超过()h。
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气相色谱法测定烷基汞时,消除干扰物质对色谱柱的影响,主要是定期向色谱柱内注入()。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时,所用的二氯甲烷、丙酮等试剂如有色谱干扰峰,则需重新蒸馏。
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装填色谱柱时,为获得好的分离效果,并提高柱效,应注意将色谱柱原接真空泵的一端与汽化室相连,而另一端接检测器。
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测定微量一氧化碳、二氧化碳、甲烷用的是一号色谱,它的出峰顺序是()、()、()。
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气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时,若三氯甲烷萃取液中的有机磷农药含量太低,在仪器最低检出限以下,则需将萃取液浓缩后再上机测定。
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中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,分离甲烷色谱柱担体为()。
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测定氧化尾气苯系物含量时,进入色谱仪的气体应经过净化,净化管内可以装填()
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测定粮食及其制品的酸度时,加三氯甲烷操作应在通风橱内进行。此题为判断题(对,错)。
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