丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后,在()溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,进行分光光度测定。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),在消解浸出液时,若消解产物用硝酸酸溶后,溶液浑浊,则应重复加酸消解,直到消解液清亮为止。
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简述丁二酮肟分光光度法测定水中镍的方法原理。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,所以在测定前应加入()并加热除去。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是:称取16.9g氯化铵,加到143m1氨水中,用水稀释至约250ml用pH计调至pH为(),贮存于()瓶中,4℃下保存。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),制备浸出液时,如样品的含水率大于或等于91%,则可将样品直接过滤,收集足够测试用的滤出液,混匀待用。
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火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,如用过氯乙烯滤膜采集样品,在用高氯酸消解样品时,如果有机物含量过高,应如何处置?
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丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时,必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中,用()消解,蒸发至近干,并用1%()溶解残渣,使全部镍进入试液备测。
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对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,当酸浸取液中铁、铝含量大于500μg时,直接用MIBK萃取分离。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L(mol.Cm)和6.6×103L(mol.Cm),所以测定波长选为440nm。
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,在25ml定容的测定体系中,当三价铁大于110mg、二价铜大于1.6mg、二价钴大于1.6mg、二价锰大于15mg、三价铝大于15mg时,对20μg二价镍的测定有干扰。
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时,加热回流时间最多不能超过()h,否则滤筒在酸性溶液中(),消解时易出现()现象。
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简述丁二酮肟,正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时,狭缝宽度应选择()nm。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,测定的是经滤筒或滤膜采集的颗粒物中、能被硝酸―高氯酸体系浸出的镍及其化合物。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍,在低于20~C室温下显色时,络合物吸光度至少在()h内不变。温度高时络合物欠稳定,在此情况下须在较短时间内测量完毕,且样品测定与绘制校准曲线的条件应尽量相同。
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采用火焰原子吸收分光光度法测定固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉和镍时,浸出液如不能尽快测定,应加浓硝酸达1%进行保存,但时间不要超过1个月。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),浸出液制备完毕后,可不经消解处理,直接进行显色测试镍含量。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,滤膜样品的制备时,将滤()膜剪碎,置于100m1锥形瓶中,加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸,瓶口插入一个短颈玻璃漏斗,于电热板上加热消解。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时,应选择富燃型火焰。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol•cm)和6.6×103L/(mol•cm),所以测定波长选为440nm。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol&8226;cm)和6.6×103L/(mol&8226;cm),所以测定波长选为440nm()
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