丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol&8226;cm）和6.6×103L／（mol&8226;cm），所以测定波长选为440nm（）
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分光光度法测定水中亚硝酸盐氮，通常是基于重氮偶联反应，生成橙色染料。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），在消解浸出液时，若消解产物用硝酸酸溶后，溶液浑浊，则应重复加酸消解，直到消解液清亮为止。
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简述丁二酮肟分光光度法测定水中镍的方法原理。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，氰化物干扰测定，所以在测定前应加入（）并加热除去。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是：称取16.9g氯化铵，加到143m1氨水中，用水稀释至约250ml用pH计调至pH为（），贮存于（）瓶中，4℃下保存。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），制备浸出液时，如样品的含水率大于或等于91％，则可将样品直接过滤，收集足够测试用的滤出液，混匀待用。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
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丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时，必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中，用（）消解，蒸发至近干，并用1%（）溶解残渣，使全部镍进入试液备测。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L（mol.Cm）和6.6×103L（mol.Cm），所以测定波长选为440nm。
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，在25ml定容的测定体系中，当三价铁大于110mg、二价铜大于1.6mg、二价钴大于1.6mg、二价锰大于15mg、三价铝大于15mg时，对20μg二价镍的测定有干扰。
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时，加热回流时间最多不能超过（）h，否则滤筒在酸性溶液中（），消解时易出现（）现象。
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简述丁二酮肟，正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后，在（）溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成酒红色可溶性络合物，进行分光光度测定。
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火焰原子吸收光度法测定水中镍时，使用（）火焰。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液，否则不能正常显色。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件上下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍，在低于20~C室温下显色时，络合物吸光度至少在（）h内不变。温度高时络合物欠稳定，在此情况下须在较短时间内测量完毕，且样品测定与绘制校准曲线的条件应尽量相同。
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根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995），浸出液制备完毕后，可不经消解处理，直接进行显色测试镍含量。
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丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
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丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰，摩尔吸光系数分别为1.5×104L／（mol•cm）和6.6×103L／（mol•cm），所以测定波长选为440nm。
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以丁二酮肟光度法测镍配制镍和丁二酮肟配合物的标准溶液浓度为1.70×10－5mol·L–1，在2.00cm长的吸收池中，在470nm波长处，测得其透光率为30.0%。试确定其摩尔吸光系数。
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