N-(4-羟基苯基)乙酰胺A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸钠 D、布洛芬 E、贝诺酯
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是()。
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。近致癌物N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺的形成通过()。
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺()
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(1).阿司匹林()(2).维生素C() (3).对乙酰氨基酚()(4).地塞米松()
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根据下列材料回答 题。A.1.2%B.0.005%C.0.06%D.0.02%E.0.1%对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是()
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。由何种结合反应形成N-羟基芳香胺()。
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根据下列材料回答 题。A.1.2%B.0.005%C.0.06 %D.0.02%E.0.1%对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为
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(1).阿司匹林的作用是()。(2).阿西莫司的作用是()。(3).地西泮的作用是()。(4).对乙酰氨基酚的作用是()。
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(1).阿司匹林(2).对乙酰氨基酚(3).保泰松(4).吲哚美辛
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(1).对乙酰氨基酚()。(2).阿司匹林()。(3).萘普生()。(4).硫酸钠()。
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化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()
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某制药企业生产的“一休口服液”,其商品名为对乙酰氨基苯酚,化学名为N—(4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液,需要进行的有机合成单元反应是()
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(1).阿司匹林可引起()。 (2).吲哚美辛可引起()。 (3).对乙酰氨基酚可引起()。(4).吡罗昔康可引起()。
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(1).阿司匹林有()。(2).对乙酰氨基酚有()。(3).地塞米松有()。(4).氯美扎酮有()。
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下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液()(2).药典规定阿司匹林()(3).药典规定对乙酰氨基酚()(4).药典规定肾上腺素()
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下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液(),(2).药典规定阿司匹林(),(3).药典规定对乙酰氨基酚(),(4).药典规定肾上腺素()
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A.()-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B.2-(4-异丁基苯基)丙酸C.2-乙酰氧基苯甲酸D.N-(4-羟基苯基)乙酰
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肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是()A.磷酸肌酸 B.乙酰CoA C.甲羟戊酸D.3-羟基-3-甲基戊二酰CoA E.
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N-乙酰谷氨酸是下列哪种酶的变构激活剂()A、氨基甲酰磷酸合成酶ⅡB、氨基甲酰磷酸合成酶ⅠC、鸟氨酸
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1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学
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根据下列材料回答下列各 题。 A.1.2% B.0.005% C.0.06 % D.0.02% E.0.1% 对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为
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甲壳素和壳聚糖可认为是纤维素的哪个羟基被乙酰氨基或氨基所取代?
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简述制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的反应及其主要影响因素。