药物清除半衰期
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对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是（）。
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氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）
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药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()
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雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。
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药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）
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已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
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出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是（）
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下列药物中，血浆药物半衰期最长的是（）
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血液中碘更新很快，正常情况下血浆碘清除的半衰期约为（）小时.
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布地奈德给药后成人血浆清除的半衰期是（）
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(1).（）生物半衰期 (2).（）表观分布容积 (3).（）清除率(4).（）吸收系数
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已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
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药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作()。
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药物的半衰期是药物降解一半所需要的时间，记作（）。
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药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
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血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
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曾任美国总统的老布什曾让医生们虚惊了一场，那是在访日宴会上突然昏厥，美国政府急忙将他送回国，医生用123I进行诊断，通过体外跟踪，迅速查出了病因。123I的特性是( )A．半衰期长，并迅速从体内清除B．半衰期长，并缓慢从体内清除C．半衰期短，并迅速从体内清除D．半衰期短，并缓慢从体内清除
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血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态，故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者，或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时，必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。（)
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（1）.（）生物半衰期 ,（2）.（）表观分布容积 ,（3）.（）清除率,（4）.（）吸收系数
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下列头孢菌素药物中，半衰期最长的药物是（）
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临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
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头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢洛克胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）