药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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药品的销货退回，应由同意退货的部门填写（）
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企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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药品退货回收记录包含什么内容？
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企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生操作规程，目的是为了最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
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退货的药品，质检部门应（）
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药品退货和召回记录包括哪些内容？
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在库药品应实行色标管理，退货药品库（区）是（）。
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《内蒙古农村信用社金牛借记卡业务操作规程》中规定，POS退货分为当日退货和隔日退货。对POS消费完成后当日当批次的全额退货，采用（）处理方式。
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企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？
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药品退货记录应保存（）年？
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为什么要有“退货运费险”？
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药品经营企业退货记录需要保存一年。
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药品退货和收回的记录内容包括（）
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(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
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药品的存放实行色标管理，退货区用
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药品批发企业的药品退货记录应保存
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属于退货药品的是（）
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对销后退回的冷链药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示（）
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接触药品的关键设备要有清洁规程，清洁规程要规定（)。
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退货药品库、待验药品库区（）
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