药品退货和收回的记录内容包括（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
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同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
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药品退货回收记录包含什么内容？
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信贷档案是农信社提供、管理、收回贷款全过程的真实记录，包括（）档案和（）档案。
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出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）
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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
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药品退货和召回记录包括哪些内容？
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
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企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？
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药品退货记录应保存（）年？
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药品经营企业退货记录需要保存一年。
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(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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药品养护档案内容包括温湿度监测和调控记录、检查中有问题药品的记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等。（)
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对销后退回的冷藏、冷冻药品，货主退货需提供基本资料包括（）
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药品批发企业的药品退货记录应保存
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药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证正本或副本上记录变更的内容和时间。（）
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对于销后退回冷藏药品，需同时检查退货方提供温度控制说明文件和（）温度控制的相关数据，符合规定方可收货
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对销后退回的冷链药品，同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理（）
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每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。
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5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是