药品养护档案内容包括温湿度监测和调控记录、检查中有问题药品的记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等。（)
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职业健康监护档案应当包括粉尘监测、防尘措施和健康检查三部分内容。
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在库药品养护管理制度规定，每日（）对库房（包括冰箱）温、湿度进行检测并记录。
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库存药具养护（）的工作是做好库房温、湿度的监测和管理。
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特种设备及其安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表的日常维护保养记录是特种设备安全技术档案应当包括的内容之一。
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常温库应保持温度在20摄氏度以下，要经常检查和调控温湿度，确保库房贮藏功能。
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药具储存养护时库房温、湿度监测和管理有何要求？
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
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（）应建有稳定的作业台，布置有电路和插孔，设置上下水路，配备温度与湿度调节、监测器具，器具（药品、文件）存放柜等。
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温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据。
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《水泥胶砂强度检验方法（ISO法）》的试验室空气温度和相对湿度及养护池水温在工作期间每天至少记录（）次。
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药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?
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药品仓库温湿度调控措施有（）
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药品储存与养护检查中，应进行抽样送检的药品包括（）
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混凝土标准养护室每天检查（），记录最高、最低温度和湿度。
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根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）。 查看材料
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为（78±1）%和（66±2）%。。从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是（）
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养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（)处理。
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药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。
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门店应当有专门的冷藏设施设备储存运输冷藏药品，储存运输冷藏药品应当对过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录，在储存和运输过程中自动记录一次实时温湿度数据的时间分别为（）
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系统应当自动生成温湿度监测记录,内容包括（）日期、时间、库区或运输工具类别
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室内温度至少每天记录一次，养护箱温湿度多久至少记录一次（)。
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药品核查中心负责建立（)药品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。
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