药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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药品批发企业的药品验收记录应保存（）
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在库药品养护管理制度规定，每日（）对库房（包括冰箱）温、湿度进行检测并记录。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
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质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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药品零售企业的药品验收记录应保存（）
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药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
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药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。
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药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
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药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?
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企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由（）处理
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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药品养护档案内容包括温湿度监测和调控记录、检查中有问题药品的记录以及对养护工作情况的定期汇总和分析等。（)
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（)处理。
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药品购进记录、验收记录、销售记录保存不得少于（）年
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门店应当有专门的冷藏设施设备储存运输冷藏药品，储存运输冷藏药品应当对过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录，在储存和运输过程中自动记录一次实时温湿度数据的时间分别为（）
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医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存（）
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5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
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