药品批发企业的药品验收记录应保存()
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()
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(1).药品批发企业应按规定建立药品()(2).药品零售企业应按规定建立药品()(3).必须保存至超过药品有效期一年的是()(4).药品零售企业的()应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
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药品批发企业药品购进记录的保存时限是
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药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()
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药品批发企业的药品购进记录应保存()
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
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药品批发企业应按规定建立药品销售记录。
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年,其验收记录保存期限至少为()
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
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药品批发企业的药品销售记录应保存()
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。
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药品零售企业的药品验收记录应保存()
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药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
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医药经营企业药品质量验收记录保存()
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药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()
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gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
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根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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