原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
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企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户需求，并经审核、批准。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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机关、单位确定、变更和解除本机关、本单位的国家秘密，应当由（）提出具体意见，经（）审核批准
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文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。
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编制完成的审计计划，应当经会计师事务所的（）审核和批准。
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市有关主管部门制订的本专业档案管理的业务标准和技术规范，应当经（）审核批准后实施。
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企业应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
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新（改）建设备投产操作，经批准采用启动方案代替操作票者，要求在启动方案操作步骤内容的空白处，完整准确记录涉及的（）。
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
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原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。
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确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的（）（包括评价和建议）应当有记录并存档。
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评定报告中应详细记录工艺程序、焊接参数、检验结果、试验数据和评定结论，经()审核，经单位负责人批准，存入技术档案。
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准培训方案或计划，培训记录应当予以保存。（)
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在（)情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)
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每批产品的生产不限制发放原版空白批生产记录的复制件。（)
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所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制)，均应当按照经______批准的方法进行，检验应当有记录。
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确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施，并有记录。确认或验证工作完成后，应当对______进行评价，写出报告（包括评价与建议)，并经审核、批准。验证的文件应存档。
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国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。（疫苗管理法）（）
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省级电网管理部门、省辖市级电网管理部门、县级电网管理部门应当根据本级人民政府的生产调度部门的要求、用户特点和电网安全运行的需要，提出的限电序位表，经本级人民政府的生产调度部门审核，报本级人民政府批准后，由调度机构执行（）
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确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议)应当有记录并存档。（)
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每批产品的生产只能发放（)份原版空白批生产记录的复印件。
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