药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
相似题目
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
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药品不良反应报告制度是为了（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
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实施药品不良反应报告制度的意义是（）。
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医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
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加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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药品不良反应的报告主体包括
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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放射性药品不良反应报告制度的第三级提出:在给药后__天内,受检病人的报告如有不良反应,应立即采取相应措施,及时向上一级医师汇报、登记, 经主治医生和副主任医师对其分析,并向院不良反应监督中心反映、登记（）
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是
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