放射性药品不良反应报告制度的第三级提出:在给药后__天内,受检病人的报告如有不良反应,应立即采取相应措施,及时向上一级医师汇报、登记, 经主治医生和副主任医师对其分析,并向院不良反应监督中心反映、登记（）
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
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及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
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药品不良反应报告制度是为了（）。
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药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
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实施药品不良反应报告制度的意义是（）。
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
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加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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放射性药品使用、观察制度中的第二级:负责显像的技师,在给药后多长时间内观察病人的反应,一旦有情况,立即采取相应措施（）
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负责显像的技师,在给药后30min到2h内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报:以上内容属于放射性药品不良反应的报告制度的中的（）
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放射性药品不良反应的报告制度中规定:负责显像的技师,在给药后 时间内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报（）
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按照药品给药途径统计。种给药途径不良反应事件报告静脉注射给药占比高。（)
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【单选题】药品不良反应是指合格药品在_________________下, 出现的与用药目的无关的有害反应。
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秋水仙碱口服给药后的主要不良反应是下列哪一项（)。
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出现不良反应时暂停给药，立即测量患者生命体征，及时报告当班医生并配合医生处理，同时做好药品名称、批号及处理等记录，安抚患者和家属，按规定程序及时上报（）
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
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为减少药品不良反应的发生，需要在给药前进行预处理的是（)
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