药物与受体结合的构象是（）

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• 药物与受体结合的特点，不正确的是（）

  A . 选择性 B . 可逆性 C . 特异性 D . 饱和性 E . 持久性

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• 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . 药物的作用强度 B . 药物的剂量大小 C . 药物的脂溶性 D . 药物是否具有亲和力 E . 药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合的特点是（）

  A . 脂溶性 B . 特异性 C . 饱和性 D . 可逆性 E . 稳定性

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• 神经递质通过与受体的结合而改变通道蛋白的构象，导致离子通道的开启或关闭，不改变膜的离子通透性。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）

  A . A．药物的内在活性 B . B．药物对受体的亲和力 C . C．药物的剂量 D . D．药物的油／水分配系数 E . E．药物作用的强度

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• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。

  A . 药物的作用强度 B . 药物是否具有亲和力 C . 药物的剂量大小 D . 药物的脂溶性 E . 药物是否具有内在活性

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• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . 药物的作用强度 B . 药物是否具有亲和力 C . 药物的剂量大小 D . 药物的脂溶性 E . 药物是否具有内在活性

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• 决定药物是否与受体结合的指标（）

  A . 效价 B . 亲和力 C . 治疗指数 D . 内在活性 E . 安全指数

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• 药物与受体结合的特点，不正确的是（）。

  A . 持久性 B . 特异性 C . 可逆性 D . 饱和性 E . 选择性

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• 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）

  A . A．效价强度 B . B．剂量大小 C . C．机能状态 D . D．有否内在活性 E . E．效能高低

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• 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . A．药物的作用强度 B . B．药物的剂量大小 C . C．药物的脂／水分配系数 D . D．药物是否具有亲和力 E . E．药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）

  A . A．效应强度 B . B．内在活性 C . C．亲和力 D . D．脂溶性 E . E．解离常数

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• 药物与受体结合的特点有（）

  A . 持久性 B . 特异性 C . 可逆性 D . 饱和性

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• 药物与受体结合时采取的构象为（）

  A . 最低能量构象 B . 反式构象 C . 优势构象 D . 扭曲构象 E . 药效构象

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• 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）

  A . 疏水键 B . 氢键 C . 离子键 D . 范德华力 E . 离子偶极

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• 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）

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• 药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

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• 药物与受体结合的构象是

  A．药效构象 B．优势构象 C．反式构象 D．最低能量构象 E．最高能量构象

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• （）药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物的脂溶性 D．药物与受体的亲和力 E．药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

  A．药物是否具有亲和力 B．药物的酸碱度 C．药物是否具有内在活性 D．药物的脂溶性

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• 11、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物的脂/水分配系数 D．药物是否具有内在活性

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• 正丁烷围绕C2与C3自由旋转时最稳定的构象是（）

  A．全重叠式 B．部分重叠式 C．邻位交叉式 D．对位交叉式

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