原发性扭转性肌张力障碍的致病基因为（）
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多巴反应性肌张力障碍的致病基因为（）
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患者，男，30岁。四肢对称性无力1天就诊。无大小便障碍。体检：四肢肌力Ⅱ度，肌张力低下；四肢远端对称性痛觉减退。临床初步考虑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。在病史询问中最有价值的是（）
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治疗多巴反应性肌张力障碍的特效药是（）
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抗精神病药物的副作用，其中有锥体外系征．它包括帕金森综合征，迟发性运动障碍。急性肌张力障碍，静坐不能。
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静止性肌张力检查的内容不包括（）。
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一骨折患者，晚期功能障碍明显，X片表现：骨外组织出现淡薄云雾状阴影，随后阴影逐渐加深，最后变为致密骨质团块。临床诊断为骨化性肌炎。该并发症好发于（）。
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静止性肌张力检查多采用的检查姿势是（）
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静止性肌张力检查的内容不包括（）
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患者，男，15岁。突起四肢无力2天。查体：四肢肌力2级，肌张力低，腱反射消失，病理征未引出，无明显感觉障碍，双侧腓肠肌握痛。急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病不常见的表现为（）。
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原发性肌张力障碍的遗传方式可以为（）
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小儿脑瘫，评价大于1岁儿童的静止性肌张力的方法是（）。
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氯丙嗪的锥体系外反应包括（）、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍。
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继发性肌张力障碍可由下列哪些疾病所导致（）
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张力损害并出现持续的和扭转的不自主运动为特征的肌肉运动亢进往往提示（）
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下列哪种药物较少引起继发性肌张力障碍（）
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下列哪项疾病或药物较少引起继发性肌张力障碍（）
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多巴反应性肌张力障碍的致病基因为（）
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下列属于局限性扭转性肌张力障碍的是()
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“蛋白质构象致病假说”认为：朊病毒蛋白有细胞型又称之为正常型(PrPc)，搔痒型又称之为致病型(PrPsc)两种构象;致病型可胁迫正常型转化为致病型，实现自我复制，并产生病理效应;基因突变可导致细胞型中的α螺旋结构不稳定，达到一定量时便产生自发性转化使β片层增加，最终变为致病型。()此题为判断题(对，错)。
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肺表面活性物质功能障碍的主要致病基因是（)
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特发性扭转性肌张力不全的确诊需要（)