可称为首关效应的是（）

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• 首关效应

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 药物的首关效应可能发生于（）

  A . 舌下给药后 B . 吸人给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 可避免胃肠道的消化酶和酸碱的破坏以及首关效应的给药途径是（）

  A . 静脉注射给药 B . 肌肉注射给药 C . 舌下 D . 口服给药 E . 经皮给药

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• 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

  A . 有首关效应的药物生物利用度低 B . 肝摄取率介于0～1 C . 肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数 D . 首关效应影响药物的吸收速度和程度 E . 肝摄取率介于1～100

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• 药物的首关效应可能发生于（）。

  A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 首关消除效应是药物在口服后（）

  A . A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B . B．进入血液与血浆蛋白结合而失活 C . C．经胃时被胃酸破坏 D . D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E . E．不易被胃肠黏膜吸收

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 利多卡因 C . 卡马西平 D . 硝酸甘油 E . 吗啡

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• 下列哪种药物有首关效应（）

  A . A、氯丙嗪 B . B、奋乃静 C . C、氟哌啶醇 D . D、阿米替林 E . E、艾司唑仑

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• 下列哪种情况可称为首关消除（）

  A . 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B . 硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 C . 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D . 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 E . 以上都是

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）

  A . 距肛门口2cm B . 距肛门口6～8cm C . 接近直肠上静脉 D . 接近直肠下静脉 E . 接近肛门括约肌

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）

  A . 泡腾片 B . 口含片 C . 舌下片 D . 肠溶片 E . 分散片

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• (1).缓控释制剂（）(2).多剂量制剂（）(3).可部分避免肝脏首关效应（）(4).不能避免肝脏首关效应（）

  A . A．直肠栓剂 B . B．皮肤贴片 C . C．口服制剂 D . D．滴眼剂

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• 首关效应存在于

  A . 直肠给药 B . 静脉给药 C . 肌内注射 D . 皮下给药 E . 口服给药

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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）

  A . 缓释制剂 B . 控释制剂 C . 定位释药制剂 D . 口腔给药制剂 E . 肠溶制剂

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• 可避免肝脏首关效应的剂型是（）

  A . A、泡腾片 B . B、分散片 C . C、舌下片 D . D、普通片 E . E、肠溶片

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• 可引起首关效应的主要给药途径是（）

  A . 吸入给药 B . 舌下给药 C . 口服给药 D . 直肠给药 E . 心内注射

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• 肝首关效应是指（）

  A . 药物吸收和分布到肝的过程 B . 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C . 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程 D . 药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程 E . 药物消除的过程

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• 关于首关效应，正确的是（）。

  A . 所有给药途径皆有首关效应 B . 具有首关效应的药物用量应减小 C . 首关效应仅发生在肝脏 D . 舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应 E . 舌下或直肠给药可完全避免首关效应

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• 首关消除效应包括（）

  A . A．胃酸对药物的破坏 B . B．肝脏对药物的代谢 C . C．药物与血浆蛋白的结合 D . D．胃肠粘膜对药物的灭活 E . E．肾脏对药物的排泄

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• 药物的首关效应可能发生于

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• 52、可称为首关效应的是

  A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B．硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少 C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D．口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E．以上都不是

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