首关消除效应是药物在口服后（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
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下列哪些药物具有明显的首关消除（）
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药物的首关效应可能发生于（）
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药物的首关消除可能发生于（）
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药物的首关效应可能发生于（）。
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下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）
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首关消除大，血浓度低的药物（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
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已知某药物口服肝首关作用很大，改用肌内注射后（）
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肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
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易产生首关消除的药物是()
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药物的首关消除可能发生于（）。
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首关消除效应包括（）
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药物的首关消除可能发生于
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药物的首关消除是
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药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。
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药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加，药效增强。（)A.正确B.错误
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下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是（）
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首关效应显著，不宜口服给药的药物是（）
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口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
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