某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。
相似题目
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为()
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作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是()
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消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力,多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期(t½)受表观分布容积和总消除速率的影响,与一级消除速率常数(k)的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的,然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后,药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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(1).()生物半衰期 (2).()表观分布容积 (3).()清除率(4).()吸收系数
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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已知药物在体内为一级反应速率,消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的清除率为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()
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某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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(1).()生物半衰期 ,(2).()表观分布容积 ,(3).()清除率,(4).()吸收系数
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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肝素属于单室模型药物,其半衰期t1/2=1.385h,表观分布容积V=4.5L,为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml,那么恒速滴注速度k0应该是()