假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
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假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在()
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假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。
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假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()
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假肥大型肌营养不良的病理是什么?
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假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是()
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。
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血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
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假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)
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除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()
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白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
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假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
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假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()
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假肥大型肌营养不良的遗传方式是()
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病,某个白化症患者的正常双亲属于( )。
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑酮症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑酮症的概率是( )。