药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
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假设纳胞内液、血浆、组织液中的蛋白质浓度分别是a、b、c，则它们之间的大小关系是（）
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用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天遗传异常引起对药物的反应()
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下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度()
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胆汁中药物浓度高于血浓度10～20倍的药物是（）
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血浆葡萄糖浓度高于（）mmd／L称为高血糖。
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下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是（）
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用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天性遗传异常引起对药物的反应()
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
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母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
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与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
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下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度（）
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测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
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下列药物不使血浆儿茶酚胺浓度增加是()
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母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）
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药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
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药物吸收达到血浆稳态浓度是指
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能渗入骨及其他组织，且较血浆浓度高，主要由于敏感菌所致骨关节感染的治疗药物是（）
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)
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【单选题】在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A. 血浆浓度较低 B. 组织内药物浓度较低 C. 生物利用度较低 D. 能达到的稳态血药浓度较低
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斯沃组织穿透性良好。有研究显示，给予 25 名健康成年男性口服斯沃 600mg q12h,共 5 剂，评估稳态时血浆和肺内斯沃浓度，结果显示:给药期间斯沃在肺上皮细胞衬液中的浓度 是血浆浓度的（）
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地高辛血浆半衰期是33小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
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