尿中的药物浓度的改变不能直接反映血药浓度，与血浆中药物浓度的相关性较差。（)
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下列哪种药物不能增高苯妥英钠的血药浓度（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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药物的消除速率与血药浓度成正比（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
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为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
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消除速率与血药浓度无关的药物属于：
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测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
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血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本，但它们都有各自的特点。关于血药浓度的测定，叙述正确的是（）
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长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()
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药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
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与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()
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与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()
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血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）
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药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）
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不能与其他肾毒性药物同时使用（）不能与含钙制剂配伍（）与美金刚合用增加中枢系统毒性（）抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高（）
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下列哪种药物不能增高苯妥英钠的血药浓度()
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恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ）。
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以下“乳母血浆、乳汁与婴儿血药浓度差异显着”的药物中，不正确的是（）
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伊马替尼能使下列哪些药物的血浆浓度改变（）
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【单选题】在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 A. 血浆浓度较低 B. 组织内药物浓度较低 C. 生物利用度较低 D. 能达到的稳态血药浓度较低
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何为有效血药浓度范围？何为目标浓度？有效血药浓度范围与药物效应有何关系？
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