通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是A、把机体假设为一个房室

相似题目

• 属一级药动学消除的药物，其（）

  A . A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . B．机体内药物按恒比消除 C . C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k D . D．tl／2恒定 E . E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变

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• 丙泊酚药动学的特点是（）

  A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

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• IAI的药动学特点？（）

  A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

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• 药动学中房室模型概念的建立基于（）

  A . A．药物的分布速度不同 B . B．药物的消除速度不同 C . C．药物的吸收速度不同 D . D．药物的分布容积不同 E . E．药物的分子大小不同

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• 万古霉素的药动学特征包括（）

  A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 B . 主要经肾消除 C . 主要经肝代谢 D . 具有肝药酶诱导作用 E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

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• 孕妇的药动学特点错误的是（）

  A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

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• 群体药动学简称（）

  A . PPK B . NONMEM C . EBM D . DDD E . TDM

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• 非线性药动学的特点包括（）

  A . 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B . 当剂量增加时，消除半衰期延长 C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 群体药动学参数来源于（）

  A . 文献资料 B . 新病人的有关数据 C . 以往监测收集的数据及文献资料 D . 动物实验数据 E . 生物利用度研究的结果

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• 一室动二室松三室沙四室游具体内容是什么？

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

  A . 把机体假设为一个房室 B . 房室代表有腔室解剖部位 C . 药物按两种速率消除 D . 指较大的管腔器官 E . 药物主要分布到较大的管腔器官

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• 4131型无线电台一室控制盒电源打开时，二室控制盒仍然可以打开使用。

  A . 正确 B . 错误

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）

  A . 机体分为中央室和周边室 B . 心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C . 肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D . 对于极性药物，脑组织属于中央室 E . 药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

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• 跳汰机各室马达皮带轮直径分别为一室（）；mm、二室100mm、三室110mm、皮带型号为。

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• 对一室和二室开放模型叙述不正确的是（）

  A . 一室开放模型指毒物吸收入血立即均匀分布各组织器官而达动态平衡 B . 一室开放模型的时量曲线是一条直线 C . 以一室开放模型处置的毒物的消除过程通常符合零级动力学 D . 二室开放模型时量曲线可分解为分布相和消除相 E . 二室开放模型指毒物在体内各组织器官的分布速率不同

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 患者女，65岁，因“频发阵发性室上性心动过速”来诊。有高血压史，伴变异型心绞痛。上述药物药动学特点包括（）

  A . 有首关效应 B . 生物利用度较低 C . 血浆蛋白结合率高 D . 药物消除半衰期（t½）不规则 E . 大部分在肝代谢 F . 主要经粪便排泄 G . 老年人t½缩短

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性

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• 加热机常分为一室和二室两部分，二室用于物料（)，一室用于物料（)，同时由于两个室的温差过大，在（)处易发生炸球现象。

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• 根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（)半衰期以上，药物浓度可达稳态。A.3个

  B.5个 C.7个 D.1个 E.10个

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• 跳汰机各室马达皮带轮直径分别为一室（);mm、二室100mm、三室110mm、皮带型号为。

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• 临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）

  A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

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