非线性药动学的特点包括（）

相似题目

• 丙泊酚药动学的特点是（）

  A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

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• 具有非线性药动学特征的药物是（）

  A . 利多卡因 B . 庆大霉素 C . 苯妥英钠 D . 卡马西平 E . 丙戊酸钠

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• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

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• 老年人的药动学的特点包括（）

  A . 药物肾脏排泄增加 B . 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加 C . 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小 D . 肝药酶活性逐步降低 E . 药物代谢分解与解毒能力降低

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• 下列有关一级药动学的描述，错误的是（）

  A . 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . 单位时间内机体内药物按恒比消除 C . 时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K D . 单位时间被体内药物消除量恒定 E . 消除半衰期恒定

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• 药动学的研究内容是（）

  A、药物在机体内的代谢过程 B、药物在机体内的转运过程 C、血药浓度随时间变化的过程 D、药物对机体代谢的影响 E、靶器官对药物的敏感性

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• 遗传因素对药动学的影响最主要表现在（）

  A . 药物吸收速度不同 B . 药物分布范围不同 C . 药物代谢速率不同 D . 药物排泄速度不同 E . 药物的扩散速度不同

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• 下列关于药动学的描述，错误的是（）

  A . 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B . 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C . 舌下给药无首过效应 D . 药物的解离度大，吸收也增多 E . 清除率高的药物半衰期较短

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• 下列哪项不是中药药动学的研究内容（）

  A、生物膜对药物的吸收 B、药物在体内的分布 C、药物的生物转化（代谢） D、药物的作用强度

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• 有关红霉素药动学的说法错误的是（）

  A . 口服后在小肠上部吸收 B . 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘 C . 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环 D . 很容易进入脑组织 E . 肝功能不全者药物排泄较慢

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• 下列关于药动学的论述哪一项不正确（）

  A . 研究药物在机体作用下的变化及规律 B . 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 C . 研究药物血药浓度随时间变化的规律 D . 研究影响药物浓度变化的因素 E . 研究药物的作用机制

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• 有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）

  A . 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全 B . 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似 C . 洋地黄毒苷肝肠循环明显 D . 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除 E . 地高辛主要以原形从肾排泄

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• 下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

  A . 零级速率药物的生物半衰期不变 B . 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 C . 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 D . 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 E . 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

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• 关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）

  A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

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• 时辰药动学的研究不涉及的环节为（）

  A . A．药物的吸收 B . B．药物的分布 C . C．药物的转运 D . D．药物的代谢 E . E．药物的排泄

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• 丙泊酚药动学的特点是（）。

  A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

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• 药动学的研究内容是：

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• 4、下列哪项不是中药药动学的研究内容

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• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

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• [ 111～113 ]药物相互作用对药动学的影响

  A．药物与多潘立酮配伍 B．药物与酶抑制剂配伍 C．青霉素与保泰松配伍 D．亚胺培南配伍西拉司丁 E．阿司匹林与抗凝血药配伍 第 111 题 影响分布的是

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• 下列关于非线性药动学特点说法正确的是:（)

  A．药物的消除遵从米氏方程: B．能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学 C．药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D．当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小 E．原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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• 药物相互作用对药动学的影响。其中，不宜与阿托品合用的药物是（）

  A．抗酸药 B．氢氯噻嗪 C．多潘立酮 D．水合氯醛 E．灰黄霉素

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• 影响药物药动学的相互作用因素，不包括：（)

  A．吸收 B．受体的数量 C．血浆蛋白结合 D．肝脏生物转化

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