下列关于非线性药动学特点说法正确的是:（)

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• 关于吗啡药动学说法中正确的是（）

  A . 无明显的首关消除效应 B . 不会通过胎盘屏障 C . 主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸 D . 主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡 E . 不会经乳汁排泄，可用于哺乳期妇女

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• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）

  A . 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B . 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C . 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D . 药物分布容积减小 E . 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

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• 关于老年人药动学方面的说法中，正确的是（）。

  A . 老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高 B . 老年入水分减少，脂肪组织减少 C . 老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D . 老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E . 老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L时提示肾小球滤过率正常

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• 非线性药动学的特点包括（）

  A . 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B . 当剂量增加时，消除半衰期延长 C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 关于新生儿药动学叙述正确的是（）

  A . A．药物代谢较快 B . B．药物排泄较快 C . C．药物在细胞内浓度较成人高 D . D．药物不易透过血脑屏障 E . E．药物与血浆蛋白结合率高

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• 下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是（）

  A . 都是挥发性液体或气体，脂溶性高 B . 其分布速度与脑-血分布系数不成正比 C . 易透过血-脑脊液屏障 D . 主要经肺泡以原形排泄 E . 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

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• 有关老年人药动学特点不正确的说法是（）

  A . 药物消除变慢 B . 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高 C . 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降 D . 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 E . 药物肾清除率明显下降

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 下列关于药动学的描述，错误的是（）

  A . 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B . 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C . 舌下给药无首过效应 D . 药物的解离度大，吸收也增多 E . 清除率高的药物半衰期较短

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• 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

  A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

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• 下列关于药动学的论述哪一项不正确（）

  A . 研究药物在机体作用下的变化及规律 B . 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 C . 研究药物血药浓度随时间变化的规律 D . 研究影响药物浓度变化的因素 E . 研究药物的作用机制

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

  A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

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• 下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）

  A . 锂盐 B . 茶碱 C . 地高辛 D . 苯妥英钠 E . 氨基糖苷类抗生素

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• 有关药动学参数的说法，不正确的是（）

  A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢 D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

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• 下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

  A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

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• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

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• 关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）

  A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

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• 关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）

  A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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• 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）

  A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

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• 下列关于药动学参数表述正确的是（）

  A . K增大时达峰时间增长 B . 饮食和服药时间不影响F C . 同一药物的不同剂型，F相同 D . Vd增加时血药浓度增加 E . t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

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• 关于苯二氮<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-12-17/945464326475341.png' />类药物的药动学特点，下列哪些是正确的？

  A．口服吸收快而完全 B．与血浆蛋白结合率高，中枢抑制时间长 C．代谢产物去甲基地西泮仍有活性 D．代谢终产物无活性 E．有活性的代谢产物使半衰期延长

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• 关于奥拉西坦药动学特点描述错误的是（）

  A．奥拉西坦在体内广泛分布，主要以脑内.肾脏和肝脏浓度最高 B．药物与血浆白蛋白的结合率低 C．本品很少透过胎盘屏障 D．主要以原形从肾脏排出

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• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是（）

  A．血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B．药物生物转化减慢 C．药物分布容积减小 D．药物代谢减慢 E．经肝代谢药物的药效与毒副作用升高

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