有关药动学参数的说法，不正确的是（）

相似题目

• 关于吗啡药动学说法中正确的是（）

  A . 无明显的首关消除效应 B . 不会通过胎盘屏障 C . 主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸 D . 主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡 E . 不会经乳汁排泄，可用于哺乳期妇女

  查看最佳答案

• 评价药物吸收程度的药动学参数是（）

  A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

  查看最佳答案

• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

  查看最佳答案

• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）

  A . 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B . 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C . 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D . 药物分布容积减小 E . 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

  查看最佳答案

• 关于老年人药动学方面的说法中，正确的是（）。

  A . 老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高 B . 老年入水分减少，脂肪组织减少 C . 老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D . 老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E . 老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L时提示肾小球滤过率正常

  查看最佳答案

• 有关妊娠期的药动学特点错误的是（）

  A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

  查看最佳答案

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

  查看最佳答案

• 下列有关一级药动学的描述，错误的是（）

  A . 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . 单位时间内机体内药物按恒比消除 C . 时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K D . 单位时间被体内药物消除量恒定 E . 消除半衰期恒定

  查看最佳答案

• 群体药动学参数来源于（）

  A . 文献资料 B . 新病人的有关数据 C . 以往监测收集的数据及文献资料 D . 动物实验数据 E . 生物利用度研究的结果

  查看最佳答案

• 用统计矩法可求出的药动学参数有（）

  A . F B . K C . Cl D . t E . α

  查看最佳答案

• 下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是（）

  A . 都是挥发性液体或气体，脂溶性高 B . 其分布速度与脑-血分布系数不成正比 C . 易透过血-脑脊液屏障 D . 主要经肺泡以原形排泄 E . 肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

  查看最佳答案

• 有关老年人药动学特点不正确的说法是（）

  A . 药物消除变慢 B . 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高 C . 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降 D . 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 E . 药物肾清除率明显下降

  查看最佳答案

• 有关红霉素药动学的说法错误的是（）

  A . 口服后在小肠上部吸收 B . 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘 C . 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环 D . 很容易进入脑组织 E . 肝功能不全者药物排泄较慢

  查看最佳答案

• 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

  A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

  查看最佳答案

• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

  查看最佳答案

• 下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

  A . 零级速率药物的生物半衰期不变 B . 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 C . 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 D . 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 E . 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

  查看最佳答案

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

  查看最佳答案

• 关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）

  A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

  查看最佳答案

• 关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）

  A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

  查看最佳答案

• 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）

  A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

  查看最佳答案

• 下列关于药动学参数表述正确的是（）

  A . K增大时达峰时间增长 B . 饮食和服药时间不影响F C . 同一药物的不同剂型，F相同 D . Vd增加时血药浓度增加 E . t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

  查看最佳答案

• 在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

  A．AUC按剂量的比例下降 B．AUC按剂量的比例增加 C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D．AUC/Dose会随剂量的增加而增大

  查看最佳答案

• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是（）

  A．血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B．药物生物转化减慢 C．药物分布容积减小 D．药物代谢减慢 E．经肝代谢药物的药效与毒副作用升高

  查看最佳答案

• 下列关于非线性药动学特点说法正确的是:（)

  A．药物的消除遵从米氏方程: B．能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学 C．药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D．当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小 E．原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

  查看最佳答案