下列有关吸入性麻醉药药动学特点错误的是（）

相似题目

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是（）

  A . 脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B . 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C . 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D . 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E . 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F . 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

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• 孕妇的药动学特点错误的是（）

  A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

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• 关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）

  A . 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 B . 洋地黄毒苷肝肠循环较多 C . 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 D . 地高辛生物利用度60%～80% E . 地高辛无肝肠循环

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 有关妊娠期的药动学特点错误的是（）

  A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 下列选项中，关于老年人药动学方面的改变的叙述，错误的是（）。

  A . 胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B . 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 C . 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 D . 肝微粒体酶系的活性降低，肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长 E . 当使用经肾排泄的药物时，易在体内蓄积导致不良反应

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• 下列有关一级药动学的描述，错误的是（）

  A . 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . 单位时间内机体内药物按恒比消除 C . 时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K D . 单位时间被体内药物消除量恒定 E . 消除半衰期恒定

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• 有关老年人药动学特点不正确的说法是（）

  A . 药物消除变慢 B . 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高 C . 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降 D . 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 E . 药物肾清除率明显下降

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 下列关于药动学的描述，错误的是（）

  A . 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B . 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C . 舌下给药无首过效应 D . 药物的解离度大，吸收也增多 E . 清除率高的药物半衰期较短

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• 有关红霉素药动学的说法错误的是（）

  A . 口服后在小肠上部吸收 B . 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘 C . 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环 D . 很容易进入脑组织 E . 肝功能不全者药物排泄较慢

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

  A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

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• 有关药动学参数的说法，不正确的是（）

  A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢 D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

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• 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：

  A . A．口服吸收快而完全 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．体内分布广，易透过血脑屏障 D . D．肝代谢率高，首过消除明显 E . E．半衰期较长，生物利用度高

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• 有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）

  A . 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全 B . 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似 C . 洋地黄毒苷肝肠循环明显 D . 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除 E . 地高辛主要以原形从肾排泄

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• 下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

  A . 零级速率药物的生物半衰期不变 B . 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 C . 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 D . 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 E . 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

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• 下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

  A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

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• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（）

  A . A.生物膜对药物的转运 B . B.药物在体内的分布 C . C.药物的不良反应 D . D.药物的排泄 E . E.药物的生物转化

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• 关于奥拉西坦药动学特点描述错误的是（）

  A．奥拉西坦在体内广泛分布，主要以脑内.肾脏和肝脏浓度最高 B．药物与血浆白蛋白的结合率低 C．本品很少透过胎盘屏障 D．主要以原形从肾脏排出

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• 下列关于非线性药动学特点说法正确的是:（)

  A．药物的消除遵从米氏方程: B．能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学 C．药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D．当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小 E．原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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• 下列关于新生儿药动学叙述错误的是（）

  A．肌肉注射吸收量少 B．胃肠道给药吸收量难以估计 C．体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D．药物消除能力极差 E．药物代谢慢

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