下列关于药动学的描述，错误的是（）

相似题目

• 丙泊酚药动学的特点是（）

  A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

  查看最佳答案

• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

  查看最佳答案

• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）

  A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

  查看最佳答案

• 非线性药动学的特点包括（）

  A . 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B . 当剂量增加时，消除半衰期延长 C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

  查看最佳答案

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

  查看最佳答案

• 下列选项中，关于老年人药动学方面的改变的叙述，错误的是（）。

  A . 胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B . 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 C . 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 D . 肝微粒体酶系的活性降低，肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长 E . 当使用经肾排泄的药物时，易在体内蓄积导致不良反应

  查看最佳答案

• 下列有关一级药动学的描述，错误的是（）

  A . 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . 单位时间内机体内药物按恒比消除 C . 时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K D . 单位时间被体内药物消除量恒定 E . 消除半衰期恒定

  查看最佳答案

• 药动学的研究内容是（）

  A、药物在机体内的代谢过程 B、药物在机体内的转运过程 C、血药浓度随时间变化的过程 D、药物对机体代谢的影响 E、靶器官对药物的敏感性

  查看最佳答案

• 下列哪项不是中药药动学的研究内容（）

  A、生物膜对药物的吸收 B、药物在体内的分布 C、药物的生物转化（代谢） D、药物的作用强度

  查看最佳答案

• 有关红霉素药动学的说法错误的是（）

  A . 口服后在小肠上部吸收 B . 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘 C . 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环 D . 很容易进入脑组织 E . 肝功能不全者药物排泄较慢

  查看最佳答案

• 下列关于药动学的论述哪一项不正确（）

  A . 研究药物在机体作用下的变化及规律 B . 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 C . 研究药物血药浓度随时间变化的规律 D . 研究影响药物浓度变化的因素 E . 研究药物的作用机制

  查看最佳答案

• 有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）

  A . 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全 B . 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似 C . 洋地黄毒苷肝肠循环明显 D . 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除 E . 地高辛主要以原形从肾排泄

  查看最佳答案

• 下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

  A . 零级速率药物的生物半衰期不变 B . 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。 C . 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小 D . 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度 E . 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

  查看最佳答案

• 下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

  A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

  查看最佳答案

• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

  查看最佳答案

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

  查看最佳答案

• 关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）

  A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

  查看最佳答案

• 下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（）

  A . A.生物膜对药物的转运 B . B.药物在体内的分布 C . C.药物的不良反应 D . D.药物的排泄 E . E.药物的生物转化

  查看最佳答案

• 丙泊酚药动学的特点是（）。

  A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

  查看最佳答案

• 4、下列哪项不是中药药动学的研究内容

  查看最佳答案

• 下列食物－药物相互作用的发生机制属于影响药物的药动学的是（)

  A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

  查看最佳答案

• 关于左旋多巴（L-dopa)药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺（DA)C、DA

  关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是 A、口服经小肠迅速吸收 B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA) C、DA易通过血-脑屏障 D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应 E、如用脱羧酶抑制剂，可使L-dopa较多进入脑内

  查看最佳答案

• 关于奥拉西坦药动学特点描述错误的是（）

  A．奥拉西坦在体内广泛分布，主要以脑内.肾脏和肝脏浓度最高 B．药物与血浆白蛋白的结合率低 C．本品很少透过胎盘屏障 D．主要以原形从肾脏排出

  查看最佳答案

• 下列关于新生儿药动学叙述错误的是（）

  A．肌肉注射吸收量少 B．胃肠道给药吸收量难以估计 C．体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D．药物消除能力极差 E．药物代谢慢

  查看最佳答案