关于吗啡药动学说法中正确的是（）

相似题目

• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）

  A . 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B . 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C . 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D . 药物分布容积减小 E . 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

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• 关于老年人药动学方面的说法中，正确的是（）。

  A . 老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高 B . 老年入水分减少，脂肪组织减少 C . 老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D . 老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E . 老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L时提示肾小球滤过率正常

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 下列选项中，关于老年人药动学方面的改变的叙述，错误的是（）。

  A . 胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B . 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 C . 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 D . 肝微粒体酶系的活性降低，肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长 E . 当使用经肾排泄的药物时，易在体内蓄积导致不良反应

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• 关于新生儿药动学叙述正确的是（）

  A . A．药物代谢较快 B . B．药物排泄较快 C . C．药物在细胞内浓度较成人高 D . D．药物不易透过血脑屏障 E . E．药物与血浆蛋白结合率高

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• 有关老年人药动学特点不正确的说法是（）

  A . 药物消除变慢 B . 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高 C . 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降 D . 药酶诱导能力下降，生物转化变慢 E . 药物肾清除率明显下降

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• 下列关于药动学的描述，错误的是（）

  A . 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B . 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C . 舌下给药无首过效应 D . 药物的解离度大，吸收也增多 E . 清除率高的药物半衰期较短

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• 有关红霉素药动学的说法错误的是（）

  A . 口服后在小肠上部吸收 B . 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘 C . 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环 D . 很容易进入脑组织 E . 肝功能不全者药物排泄较慢

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• 关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

  A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

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• 下列关于药动学的论述哪一项不正确（）

  A . 研究药物在机体作用下的变化及规律 B . 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 C . 研究药物血药浓度随时间变化的规律 D . 研究影响药物浓度变化的因素 E . 研究药物的作用机制

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• 有关药动学参数的说法，不正确的是（）

  A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢 D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

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• 下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

  A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

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• 关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）

  A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 关于苯妥英钠药动学的说法中，正确的是（）

  A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

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• 关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）

  A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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• 下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（）

  A . A.生物膜对药物的转运 B . B.药物在体内的分布 C . C.药物的不良反应 D . D.药物的排泄 E . E.药物的生物转化

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• 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）

  A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

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• 下列关于药动学参数表述正确的是（）

  A . K增大时达峰时间增长 B . 饮食和服药时间不影响F C . 同一药物的不同剂型，F相同 D . Vd增加时血药浓度增加 E . t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮药动学，叙述错误的是（）

  A．口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B．主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t）为22～100日 C．注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D．尿中可检测到原药 E．血液透析不能清除

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• 关于奥拉西坦药动学特点描述错误的是（）

  A．奥拉西坦在体内广泛分布，主要以脑内.肾脏和肝脏浓度最高 B．药物与血浆白蛋白的结合率低 C．本品很少透过胎盘屏障 D．主要以原形从肾脏排出

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• 关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是（）

  A．血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B．药物生物转化减慢 C．药物分布容积减小 D．药物代谢减慢 E．经肝代谢药物的药效与毒副作用升高

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• 下列关于非线性药动学特点说法正确的是:（)

  A．药物的消除遵从米氏方程: B．能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学 C．药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D．当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小 E．原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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• 下列关于新生儿药动学叙述错误的是（）

  A．肌肉注射吸收量少 B．胃肠道给药吸收量难以估计 C．体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D．药物消除能力极差 E．药物代谢慢

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