计算0.01135mol·L^-1HCl溶液对CaO的滴定度.

计算用0.01000mol·L^-1HCI溶液滴定20.00mL0.01000mol·L^-1NaOH溶液时的滴定突跃范围。

计算室温下饱和CO₂水溶液（0.0400mol·L^-1)中c（H⁺),c（HCO₃^-)，C （CO₃^2-)。

298.15K时，已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10^-5·mol·L^-1，计算AgCl^-1的溶度积。

计算0.10mol·L^-1Na₂S水溶液的pH及c（S^2-)、c（HS^-)和c（H₂S)。

将1.000g钢样中的铬氧化为Cr₂O₇^2-,加人25.00mL0.1000mol·L^-1FeSO₄标准溶液,返滴过量FeSO₄消耗0.01800mol·L^-1的KMnO₄溶液7.00mL,计算钢中铬的质量分数.

计算电对[Cu（NH₃)₄]²⁺/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L^-1氨水中形成0.010mol·L^-1的[Cu（NH₃)₄]²⁺？

在pH=10.00的氨性缓冲溶液中含有0.020mol·L^-1Cu²⁺.行以PAN作指示剂,用0020mol·L^-1EDTA滴定至终点,计算终点误差.（终点时:游离氨为0.10mol·L^-1,pCu_ep=13.8)

将40mL0.10mol·L^-1AgNO₃溶液与10mL0.15mol·L^-1NaBr溶液混合，计算溶液中Ag⁺和Br^-的浓度。

pH=6.0的溶液中含有0.10mol·L^-1的游离酒石酸根（Tart) ,计算此时lgK（CdY^2-)。若Cd²⁺的浓度为0.010mol·L^-1,能否用EDTA标准溶液准确滴定？

计算0.2015mol·L^-1HCl溶液对Ca（OH)₂和NaOH的滴定度。

计算下列标准缓冲溶液的pH（考虑离子强度的影响),并与标准值柑比较.（1)饱和酒石酸氢钾（0.0340mol.L^-1).（2)0.0500mol.L^-1邻苯二甲酸氢钾;（3)0.0100mol.L^-1硼砂.

在100mL含0.10mol·L^-1Cu3*和0.10mol·L^-1H⁺的溶液中,通入H2S使其饱和,计算残留在溶液中的Cu2+有多少克？

25℃时，已知试计算0.10mol·L^-1Na₂HPO₄溶液的pH.

25℃时，0.10mol·L^-1HA溶液的pH为4.00.计算此温度下HA的标准解离常数和HA的解离度。

借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定？如果能,计算计量点时的pH,并选择合适的指示剂。（1)0.10mol·L^-1NaF;（2)0.10mol·L^-1HCN;（3)0.10mol·L^-1CH₃ClCOOH。

计算在H₂SO₄介质中,H+浓度分别为1mol.L^-1和0.1mol·L^-1的溶液中VO²⁺/vo²⁺电对的条件电极电位.（忽略离子强度的影响,已知φ^θ=1.00V)

计算分析浓度以c（HCN)=1.0X10^-3mol·L^-1的HCN水溶液的pH.

计算 AgCl在0.10mol·L^-1氨水中的溶解度。

若溶液的pH=11.00,游离CN^-的浓度为1.0*10^-2mol.L^-1计算HgY络合物的 值。已

298.15K时，已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10^-5mol·L^-1，计算AgCl在0.01mol·L^-1NaCl溶液中的溶解度。已知AgCl的K^θ_sp=1.77X10¹⁰.

计算在1.5mol·L^-1HCl介质中， 当 =0.10mol·L^-1， =0.020mol·L^-1时，Cr₂0

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中， 用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V， 而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.

25℃时，pH（HAc)=4.74。将20mL0.10mol·L^-1HAc溶液与10ml.0.10mol·L^-1NaOH溶液混合.计算所得混合溶液的pH。