下列关于标准品和对照品的叙述，错误的是（）

相似题目

• 下列关于率的标准误的叙述，错误的是（）

  A . 样本率的标准差称率的标准误 B . 率的标准误反映率的抽样误差大小 C . 率的标准误越小，用样本率估计总体率的可靠性越大 D . 率的标准误可以用公式Sp=p（1－p）/n来计算 E . 适当增大样本含量可减少率的标准误

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• 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）

  A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E . 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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• 下列关于质控品的基本要求错误的是（）

  A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

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• 每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应当通过（）证明工作标准品或对照品的（）或含量在有效期内保持稳定。标化的过程和结果应当有相应的记录。

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• 关于高温堆肥的卫生标准中，下列叙述错误的是（）

  A . 最高堆肥温度可达50～55℃以上 B . 总大肠菌群为10 ～10 C . 蛔虫卵死亡率95%～100% D . 粪大肠菌群为10 ～10 E . 有效控制苍蝇，周围没有活的蛆蛹

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• 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。

  A . A、兽药检验机构 B . B、兽药行政执法机构

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• 下列有关供试品和对照品的管理，说法错误的是（）。

  A . 实验用的供试品和对照品，应有专人保管，有完善的接收、登记和分发的手续 B . 供试品和对照品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其它理化性质应有记录 C . 对照品为市售商品时，可用其标签或其它标示内容 D . 供试品和对照品应4℃储存，贮存的容器应贴有标签，标明品名、缩写名、代号、批号、有效期和贮存条件

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• 企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）

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• 关于血液分析仪英文缩写与中文对照的叙述，错误的是（）

  A . PDW：红细胞体积分布宽度 B . GR#：中性粒细胞绝对值 C . PCT：血小板比容 D . MCV：平均红细胞体积 E . HGB：血红蛋白浓度

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• 在确定录用标准的时候，如果把预测因子的分数与工作绩效标准的分数进行对照，会得到正确接受、正确拒绝、错误接受和错误拒绝四种情况，下列说法正确的是()。

  A . 决策正确性的指标是错误接受的决策与总的决策之比 B . 人们通常把错误拒绝看得比错误接受更为严重 C . 决策正确性的指标之一是正确接受的决策在总接受决策中所占的比例 D . 决策错误性的指标之一是正确接受的决策与正确拒绝的决策之比

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• 关于队列研究和病例对照研究，叙述错误的是（）。

  A . 队列研究一般不存在回忆偏倚，但可产生失访偏倚 B . 队列研究可直接获得人群的发病率资料 C . 队列研究一般可直接获得比值比（OR），从而充分分析暴露因素的病因作用 D . 病例对照研究可同时研究多个因素与某疾病的联系，多用于探索性病因研究 E . 病例对照研究验证因果关系的能力没有队列研究强

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• 下列关于均数的标准误的叙述，错误的是（）

  A . 是样本均数的标准差B . 反映样本均数抽样误差大小C . 与总体标准差σ成正比，与https://assets.asklib.com/psource/2015111710065840527.jpg 成反比D . 增加样本含量可以减少标准误E . 其值越大，用样本均数估计总体均数的可靠性越好

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• 下列关于质控品的基本要求错误的是（）.

  A . 无或很小的基质效应 B . 最好来源于小牛或马血 C . 成分稳定 D . 添加剂及调制物少 E . 瓶子间变异小

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• 关于HicN参考品的规格，下列叙述错误的是

  A . A．波峰（540±1）nm，波谷502～504nm B . B．A750≤0．002 C . C．CV≤0．5％ D . D．准确度≤±0．5％ E . E．A504／A540应在1．59～1．63之间

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• 下列关于标准和基准叙述错误的是（）。

  A . 基准没有法律效力，它是由科学研究得出的结论 B . 标准没有法律效力，它是由科学研究得出的结论 C . 标准的制定是为了保护人民健康 D . 标准的制定参考了基准，并考虑经济社会等各方面 E . 基准的制定参考了标准，并考虑经济社会等各方面

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• 关于标准型助行架，下列叙述错误的是（）

  A . A、是助行架中最简单的形式 B . B、支撑面积大，稳定性好 C . C、前臂有明显畸形，不适合用前臂支撑拐的患者 D . D、助行架免负荷步行时，迈步下肢落足点越过架子两后足连线 E . E、股骨骨折愈合后的患者可以使用

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• 进口药品的标准品和对照品的提供者是（）

  A . 中国药品生物制品检定所 B . 省级药品检验所 C . 国家食品药品监督管理局药品评价中心 D . 国家食品药品监督管理局药品审评中心

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• 关于X线照片质量客观评价方法的叙述，中英文对照错误的是()

  A . A．MTF——调制传递函数 B . B．LSF——点扩散函数 C . C．WS——维纳频谱 D . D．ACF——自相关函数 E . E．DQE——量子检出效率

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• 关于质控品的使用，下列做法错误的是()

  A . A．若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实 B . B．使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数 C . C．可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值 D . D．质控品必须按患者标本那样进行检测 E . E．更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数

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• 关于质控品的选择，下列说法错误的是（)。

  A、根据质控品物理性状可有冻干质控物、液体控制物和冰冻混合血清等 B、备一年的用量 C、血清基质，基质效应小，均一、稳定，瓶间差小 D、如无商品质控品，可自制 E、最少1level，最好2levels

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• 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

  A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA药品审评中心 C．CFDA药品评价中心 D．CFDA食品药品审核查验中心 E．CFDA执业药师资格认证中心

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