《兽药管理条例》的适用范围是（）。

相似题目

• 《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）

  A . A、人员档案 B . B、设备设施档案 C . C、进货及销售凭证 D . D、动物诊疗病历档案 E . E、供应商质量评估档案

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• 制定《兽药管理条例》的目的是什么？

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• 兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。

  A . 《兽药管理条例》 B . 兽药注册办法 C . 兽药生产监督管理办法 D . 兽药经营质量管理规范

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• 兽药经营企业变更经营范围（）的，应当换发兽药经营许可证，并办理工商变更登记手续。

  A . 经营品种 B . 法人 C . 经营地点 D . 人员

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• 兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。

  A . A、15 B . B、30 C . C、35

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• 兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。

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• 《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。

  A . A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的 B . B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品 C . C、经考查生产条件不符合规定的 D . D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的

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• 《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（）

  A . ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的 B . ①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的 C . ①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的 D . ①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；②所标明的功能主治超出规定范围的 E . ①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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• 《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（）

  A . 禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位 B . ①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药 C . ①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药 D . ①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药 E . ①禁止将兽用原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药

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• 《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括（）。

  A . 人员档案 B . 设备设施档案 C . 进货及销售凭证 D . 供应商质量评估档案

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• 《兽药管理条例》的立法目的是（）。

  A . 加强兽药管理 B . 保证兽药质量 C . 防治动物疾病 D . 促进养殖业的发展和维护人体健康

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• 兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。

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• 《兽药管理条例》规定，国家实行（）兽药管理分类制度。

  A . 处方药 B . 禁用药 C . 非处方药 D . 非禁用药

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• 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。

  A . A、《兽药质量管理制度》 B . B、《兽药管理制度》 C . C、《兽药管理办法》 D . D、《兽药管理条例实施细则》

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• 下面几种说法（），是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定

  A . 禁止在动物饮用水中添加激素类药品 B . ①禁止在饲料中添加禁用药品；②禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物 C . ①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品；②禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物；③禁止将人用药品用于动物 D . ①禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品；②经批准可以在饲料中添加非常用药品 E . ①禁止在动物饮水中添加禁用药品；②禁止将原料药直接添加到动物饮水中饲喂动物；③禁止将人用药品直接用于动物医疗

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• 研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

  A . A、有效性评价 B . B、安全性评价 C . C、效益

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• 《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）

  A . ①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的 B . 兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的 C . ①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的 D . ①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的 E . ①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

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• 按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责（）类新兽药的审批管理。

  A . 一、二 B . 二、三 C . 一、二、三 D . 三、四、五

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• 《兽药管理条例》新兽药是指（）

  A . 未曾在中国境内上市销售的兽用药品 B . 未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品 C . 新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品 D . 新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品 E . 获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

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• 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）

  A . 兽药管理条例 B . 兽药管理条例实施细则 C . 兽药生产质量管理规范 D . 兽药药政药检工作管理办法

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• 兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。

  A . 正确 B . 错误

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• 违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）

  A . A、给予警告，并处5000元以上2万元以下罚款。 B . B、给予警告，并处1元以上2万元以下罚款。 C . C、给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款。

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• 不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。

  A.买卖 B.出租 C.出借 D.包括A、B、C E.批准获得

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• 《兽药管理条例兽药管理条例》规定兽药经营企业变更企业名称的，到发证机关申请换发兽药经营许可证的时限是办理工商登记变更手续后（)

  A.5个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日

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