在20位具有甲基酮结构的药物是()
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3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物()
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结构中含有二苯并环庚三烯的药物()结构中含有苯并吡喃酮结构的药物()结构中含有苯并咪唑环的药物()
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药物结构的特征异烟肼的含量测定系统在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是()
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具有拮抗醛固酮受体的药物是()
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具有甲基酮结构的药物有()。
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(一)药物结构的特征异烟肼的含量测定系统在盐酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失,其发生的反应是()
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哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构()
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香豆素具有苯骈γ-吡喃酮的基本母核,黄酮母体结构中含有苯骈α-吡喃酮的结构部分。()
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4–MUP在ALP催化下生成4–甲基伞形酮,在激发光作用下发出荧光的波长为()
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具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
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含有甲基四氮唑结构的药物有()
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结构中含有环丁烷甲基,属部分激动剂的药物是()
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具有噻唑烷二酮结构的药物有()
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具有Δ4-3-酮结构的药物
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下列甾体类药物中具有4-烯-3-酮结构的是
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黄酮的母核结构为( );大多数黄酮具有酸性,主要是因为分子结构中含有( )结构。
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由于蒽醌羰基邻位没有可加成的位点,因此可借助该结构特征与亚甲基试剂(如亚甲基蓝)不反应可区分其跟萘醌和苯醌结构。
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具有Δ4-3-酮结构的药物有()。A 醋酸地塞米松B 雌二醇C ...
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前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活,而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位,并引入甲基,不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为()。
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化学名称为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾4-烯-20-炔-3-酮”的药物是()。
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具有噻唑烷二酮结构,属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是()
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具有甲基酮结构的是()
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抗变态反应药物特非那丁(terfenadine)的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下:【化学名及结构】α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羧基-二苯甲基) -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的首过效应,约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后O.5h内即在血浆中出现,2.
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吡啶环上C2,C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼,从这种意义上来说,其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应,而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强?
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