芳环侧链的取代卤化是（）反应机理

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  A . 正确 B . 错误

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  A . FeCl3 B . I2 C . FeCl2

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  A . 正确 B . 错误

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• 发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

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• 合成手性紫杉醇侧链的最具有代表性的方法有哪些？（） （1）双键不对称氧化法（2）醛醇反应法（3）肉桂酸成酯法（4）半合成法

  A . （1）（2） B . （2）（3） C . （3）（4） D . （1）（4）

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• 苯与氯气的取代卤化反应Ar+Cl2==A.rCl+HCl，下面哪一个不能用作催化剂？（）

  A . H2SO4 B . I2 C . FeC.l2

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• 卤素与不饱和烃的加成卤化，其机理有可能是（）反应机理

  A . A、加成-消除 B . B、亲核加成 C . C、亲电加成 D . D、自由基加成

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• 芳环侧链取代卤化反应一般可采用钢或铸铁反应釜

  A . 正确 B . 错误

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• 乙烯和氢气、水、卤化氢所发生反应的化学机理不同。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的（）。

  A . A、氟化 B . B、氯化 C . C、溴化 D . D、碘化

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• 带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。

  A . A、快得多－低 B . B、相当－低 C . C、快得多－相当 D . D、相当－还要高

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• 根据反应机理的不同可将卤化反应分为取代卤化、加成卤化以及置换卤化三类。

  A . 正确 B . 错误

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• 双缩脲反应为芳环侧链具有（）结构的特征反应。

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• 氢转移是催化裂化特有的反应，反应速度比较快，带侧链的（）是氢的主要来源。

  A . A.环烷烃 B . B.芳烃 C . C.烷烃

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• 取代反应Ni（CO）4+L→Ni（CO）3L+CO对不同L（膦配体）具有相同的反应速率，反应是离解机理和缔合机理中的（）。

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• 芳烃硝化反应的难易程度与芳环上取代基的性质密切相关。

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• 芳烃的芳环其有强的热稳定性，在裂解过程中不易发生开环反应，而易发生侧链断链反应，另外，还会发生环烷基量烃的反应及芳烃的缩合反应。（)

  是 否

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• 研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)

  是 否

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• 化合物中，芳环亲电取代反应的活性由大至小的排列顺序为（)。A.①＞②＞③B.①＞③＞②C.②＞③＞①D.③＞①＞②

  A．A.①＞②＞③ B．B.①＞③＞② C．C.②＞③＞① D．D.③＞①＞②

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• 木质素的热解过程,随着温度的升高,脱羧化反应显著增强,而且侧链的脱烷基化反应,随温度提升也得到加强,可以形成更多的小分子碎片（）

  是 否

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• 氯化反应的特点是，取代氯化反应机理不同，反应条件和催化剂不同；（）；氯化是强放热反应

  A．取代氯化是连串反应 B．都必须使用催化剂 C．加成氯化是自发反应

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• 38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位

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• 吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？

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