乙醚萃取法测定维生素时,至醚层呈()为到达暂定终点。
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气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达到25:1时,检出浓度为()ug/L.
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气相谱法测定水中三氯乙醛时,萃取三氯乙醛的石油乙醚混合溶液体积比为1:1
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采用维生素A第一法测定含量时,所用的溶剂是乙醚。
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从一组酸性强弱不同的游离黄酮混合物的乙醚溶液中,用pH梯度萃取法萃取分离7-OH黄酮,多选用()
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气相色谱为法测定氯苯时,萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质,需经纯化处理。
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气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25μg/L(萃取时相比为2∶1)。当水样与萃取剂相比达到25∶1时,检出浓度为()μg/L。
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采用罗紫-哥特里法测定乳乳制品中脂肪含量时,为驱除溶于乙醚中的水分,需加入(),使分层清晰。
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用银量法测定氯离子含量时,当溶液由无色变为()色时,指示终点到达。
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萃取塔停工时,塔内的液体碳四物料是用水顶至醚后碳四罐的。
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从一组酸性强弱不同的游离黄酮混合物的乙醚溶液中,用pH梯度萃取法萃取分离5-OH黄酮,多选用()
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用EDTA直接滴定法测定无色金属离子时,到达终点时溶液的颜色是()。
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用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时,铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早。
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某药材粉末0.5g置试管中,加入稀硫酸10mL,置水浴中加热煮沸10分钟,放冷后,加乙醚2mL振摇,则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇,此时水层呈红色,而醚层褪至无色。 (1)该药材可能含有哪类成分? (2)为何加酸煮沸? (3)碱水层为何呈红色?
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乙醚萃取法测定维生素到达终点时,稍过量2,6-二氯靛酚在酸性介质中会呈()。
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以次甲基蓝作为指示剂测定食品中还原糖的含量,到达反应终点时,溶液的颜色变化是()即为滴定终点。
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莫尔法测定氯离子含量时,用()做指示剂,()作滴定剂时,出现()沉淀即为终点。
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固相萃取气相色谱-质谱法测定水中有机氯农药时,固相萃取的3个步骤依次为()、()和()。
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中国药典规定,MorphineHydrochloride水溶液加碳酸氢钠和碘试液,加乙醚振摇后,醚层不得显红色,水层不得显绿色,这是检查以下何种杂质?()
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卡尔费休法测定水含量时,终点的等待时间必须设置为()s。
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草酸溶液在乙醚萃取法测定L-抗坏血酸时,起调节溶液pH值作用。
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固相萃取气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时,固相萃取的3个步骤依次为()、()和()。
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气相色谱法测定水中三氯乙醛时,萃取三氯乙醛的石油醚—乙醚混合溶液体积比为1∶1。
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以()作为指示剂测定食品中还原糖的含量,到达反应终点时,溶液的颜色变化是溶液由蓝色到蓝色消失时即为滴定终点。
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薄层色谱法测定食品中糖精钠时,是在酸性条件下用乙醚提取。( )
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