疑似接种异常反应处理原则（)。

相似题目

• 疑似预防接种异常反应概念。

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 疑似预防接种异常反应的报告内容是（）。

  A . 姓名、性别、年龄、接种疫苗名称、剂次、发生反应的时间及人数、主要临床特征 B . 儿童监护人姓名、住址、 C . 初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间 D . 以上都是

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• 群体性疑似预防接种异常反应是什么？

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• 县级疾病预防控制机构对需要调查的疑似预防接种异常反应进行调查，调查开始后（）初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表？

  A . 1天 B . 2天 C . 3天 D . 1周

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• 以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）

  A . 责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B . 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C . 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D . 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定

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• 需要调查诊断的疑似预防接种异常反应不包括一般反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

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• 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）

  A . 所在地县级卫生行政部门 B . 所在地县级药品监督管理部门 C . 所在地县级疾病预防控制机构 D . 以上都是

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• 疑似预防接种异常反应中的不良反应包括一般反应和异常反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 疑似预防接种异常反应按发生原因分为几类？

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• 疑似预防接种异常反应的报告内容。

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• 责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 6小时 B . 12小时 C . 24小时 D . 48小时

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• 常见疑似预防接种异常反应主要有（）。

  A . 高热、荨麻疹、无菌性脓肿、局部过敏性反应 B . 过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管性水肿 C . 大疱型多型红斑、晕厥、局部化脓感染、呕吐、腹泻 D . 血小板减少性紫癜、局部过敏性反应、抽搐、意识丧失

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• 疑似预防接种异常反应调查诊断结论类别包括：（）

  A . 不良反应 B . 疫苗质量事故或实施差错事故 C . 偶合症、心因性反应 D . 原因不明及无法调查诊断

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• 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）

  A . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D . 在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

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• 疑似预防接种异常反应

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• 发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时

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• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将质量分析报告提交省级药品监督管理部门。（)

  对 错

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• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)

  对 错

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。

  A．市级成省级疾控机构免疫规划专业人员 B．市级或省级疾控机构组织临床专家 C．市级或省级疾控机构组织AEFI调查诊断专家组 D．市级或省级医学会组织AEFI鉴定专家组

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• 责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

  A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时

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• 疑似预防接种异常反应由哪个机构进行调查诊断（)。

  A．卫生行政部门 B．药品监督管理部门 C．疾控机构 D．调查诊断专家组

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• 发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告？（)

  A．姓名、性别、年龄等基本信息 B．接种疫苗名称、剂次、接种时间 C．反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等 D．既往发生类似反应的情况

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