确定所购入药品的合法性包括（）

相似题目

• 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括（）。

  A . 对到岸货物实施现场核验 B . 核查出厂检验报告书和原产地证明原件 C . 对有异议的检验结果进行复验 D . 国家食品药品监督管理局规定的其他事项

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是（）。

  A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

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• 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）

  A . 营业执照复印件 B . 医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件 C . 医疗器械注册证或者备案凭证复印件 D . 加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件 E . 加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

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• 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。

  A . 正确 B . 错误

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是（）。

  A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

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• 《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括（）

  A . 生物制品全部达到国际标准 B . 中药标准主导国际标准制定 C . 药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D . 新开办的零售药店必须配备执业药师

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• 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）

  A . 国家储备 B . 麻醉药品的医疗所需 C . 麻醉药品和精神药品的使用 D . 企业生产所需原料 E . 精神药品的医疗所需

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• 为筹措研发新药品所需资金，2013年12月1日，甲公司与丙公司签订购销合同。合同规定：丙公司购入甲公司积存的100箱B种药品，每箱销售价格为20万元。甲公司已于当日收到丙公司开具的银行转账支票，并交付银行办理收款。B种药品每箱销售成本为10万元(未计提跌价准备)。同时，双方还签订了补充协议，补充协议规定甲公司于2014年9月30日按当日的市场价格购回全部B种药品。甲公司2013年应确认的收人为（）万元。

  A . A．2000 B . B．1000 C . C．0 D . D．20

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• 主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（）

  A . A.药品零售组织 B . B.药品使用组织 C . C.药品批发组织 D . D.药品生产组织 E . E.药品销售代理组织

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• 主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素。

  A . 质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度 B . 化学性质、稳定性、合规性 C . 物料价格、物料用量和质量风险 D . 安全性、稳定性以及物料对药品质量的影响程度

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• 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）

  A . 医疗的需要 B . 科研、教学的需要 C . 药品生产企业生产用原料的需要 D . 国家储备的需要

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• (1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） (4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

  A . A．药品批发组织的职能 B . B．药品销售代理组织的职能 C . C．药品零售组织的职能 D . D．药品物流组织的职能

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• 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）

  A . 药品零售企业没有处方销售处方药 B . 药品零售企业没有处方销售非处方药 C . 购进和销售医疗机构配制的制剂 D . 药品批发企业从事药品零售活动 E . 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

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• 民事法律行为是指公民或法人设立、变更、终止民事权利和民事义务的合法行为，包括附期限的民事法律行为和附条件的民事法律行为。民事法律行为所附的条件是行为人约定的将来发生的不确定的合法事实。附期限的民事法律行为是指在民事法律行为中约定一定期限，并把该期限的到来作为行为人的民事权利、义务发生、变更、消灭的前提的民事法律行为。 根据上述定义，下列属于附条件的民事法律行为的是( )。

  A . 甲与乙有积怨，为了报复，甲私下与丙协商并承诺，如果丙将乙打伤，则赠与丙500元 B . 甲向乙表示“如果太阳从西方升起，我就把房屋赠送给你” C . 甲和乙约定：乙须在合同订立20日后取款 D . 甲向乙表示“如果我女儿调到外地工作，我就把房屋租给你”

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  A . 医疗的需要 B . 国家储备的需要 C . 科研、教学的需要 D . 药品生产企业生产用原料的需耍 E . 进出口的需要

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• 确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）

  A . 安全有效 B . 临床必需 C . 价格便宜 D . 使用方便

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• 授权控制是指在业务发生之前，按照既定的程序对业务的正确性、合理性、合法性加以核准并确定是否让发生所进行的业务的控制，其包括（）。

  A . 不经合法授权不能行权 B . 不经授权不能执行 C . 不经授权也可以行权 D . 一经授权必须执行

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• 审核原始凭证的合法性包括审核原始凭证所记录的经济业务（ ）。

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• 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（5.0分）

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• 税收评定是指税务机关对受理的纳税申报进行真实性、准确性、合法性评价和确定，具体包括()。

  A．书面审核评定 B．计算机审核评定 C．申报审核评定 D．案头审核评定 E．实地审核评定

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• 处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是()。A、有不良相互作用

  B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

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• 山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）

  A．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 B．企业法定代表人或企业负责人必须具有执业药师资格 C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D．具有保证药品质量的规章制度

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• 为筹措研发新药品所需资金，2018年12月1日，甲公司与丙公司签订购销合同。合同规定：丙公司购入甲公司积存的100箱B种药品，每箱销售价格为20万元。甲公司已于当日收到丙公司开具的银行转账支票，并交付银行办理收款。B种药品每箱销售成本为10万元（未计提跌价准备）。同时，双方还签订了补充协议，补充协议规定甲公司于2019年9月30日按每箱26万元的价格购回全部B种药品。不考虑其他因素，甲公司2018

  A．1000 B．2060 C．2600 D．2000

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• 为筹措研发新药品所需资金，2016年12月1日，甲公司与丙公司签订购销合同。合同规定：丙公司购入甲公司积存的200箱B种药品，每箱购买价格为10万元。甲公司已于当日收到丙公司开具的银行转账支票，并交付银行办理收款。B种药品每箱销售成本为6万元（未计提跌价准备）。同时，双方还签订了补充协议，补充协议规定甲公司于2017年9月30日按每箱13万元的价格购回全部B种药品。假定不考虑相关税费的影响，甲公司

  A．60 B．600 C．50 D．160

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