受体阻断药与受体（）

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• AT1受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是（）

  A、ACE抑制药对非ACE途径生成的Ang II无作用 B、AT1受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全 C、ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应 D、AT1受体阻断药升高Ang II水平，后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利 E、AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少

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• β受体阻断药与维拉帕米可合用用于心绞痛的治疗。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).无中枢作用的组胺受体阻断药是（）。(2).略兴奋中枢的组胺受体阻断药是（）。(3).抑制中枢的组胺受体阻断药是（）。(4).抑制肝药酶的组胺受体阻断药是（）。

  A . 西米替丁 B . 苯茚胺 C . 阿司咪唑 D . 氯苯那敏

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• 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为（）

  A . A．部分激动药 B . B．激动药 C . C．非竞争性拮抗药 D . D．竞争性拮抗药 E . E．阻断药

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• β受体阻断药与维拉帕米可合用于心绞痛的治疗。

  A . 正确 B . 错误

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• 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）

  A . 激动药 B . 竞争性拮抗药 C . 部分激动药 D . 非竞争性拮抗药 E . 拮抗药

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• 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）

  A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）

  A . 激动药 B . 竞争性拮抗药 C . 部分激动药 D . 非竞争性拮抗药 E . 拮抗药

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• 能同时阻断α受体、M受体、D2样受体的药物是（）。能同时阻断组胺受体、M受体及α1受体的药物是（）。

  A . 氟西汀 B . 丙咪嗪 C . 氯丙嗪 D . 吗啡 E . 左旋多巴

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• 凡能阻断受体，而使神经递质不能激动受体而发生效应的药物，称为受体阻断剂，如β受体阻断剂。这类药品又可称之为：（）

  A . 拮抗剂 B . 激动剂 C . 诱导剂 D . 抑制剂

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• 去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 与受体有亲和力，无内在活性()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，内在活性强()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()

  A . A．激动药 B . B．拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．竞争性拮抗药 E . E．非竞争性拮抗药

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 钙通道阻滞药与β受体阻滞药不宜合用，是因为（）

  A . 均可产生心脏抑制作用 B . 均可加快心率 C . 均可使心室容积增大，射血时间延长 D . 均可增加心肌耗氧量 E . 可缩短冠脉灌流时间

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• 使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()

  A . A．激动药 B . B．竞争性拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．非竞争性拮抗药 E . E．拮抗药

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• 受体激动药与受体只有较强的亲和力而无内在活性。

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• Β受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

  A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.无关作用

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• 能诱发支气管哮喘的药物是受体阻断药B．M受体阻断药C．β受体阻断药D．N受体阻断药E．H2受体阻断药能诱发支气管哮喘的药物是受体阻断药 B．M受体阻断药 C．β受体阻断药 D．N受体阻断药 E．H2受体阻断药

  A．受体阻断药 B．M受体阻断药 C．β受体阻断药 D．N受体阻断药 E．H2受体阻断药

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• 属于反映激动药与受体亲和力大小的为（）

  A．pD2 B．pA2 C．α D．max E．tmax

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• 使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()

  A．激动药 B． 竞争性拮抗药 C． 部分激动药 D． 非竞争性拮抗药 E． 拮抗药

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• 28、氯丙嗪可阻断多巴胺受体，也可阻断α受体、M受体。（）

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