【单选题】药物的首过消除可能发生于——

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• 药物的首过效应是（）

  A . 药物于血浆蛋白结合 B . 肝脏对药物的转化 C . 口服药物后对胃的刺激 D . 肌注药物后对组织的刺激 E . 皮肤给药后药物的吸收作用

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• 药物的首关效应可能发生于（）

  A . 舌下给药后 B . 吸人给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪种给药方式不能够避免药物的首过作用（）

  A . 口腔黏膜给药 B . 舌下给药 C . 鼻腔给药 D . 胃肠道给药 E . 皮肤给药

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• 药物的首关消除可能发生于（）

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 静脉注射后 D . 皮下注射后 E . 舌下给药后

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• 药物的首过消除发生于（）。

  A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉给药后 E . 皮下给药后

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• 药物的首过消除最可能发生于（）

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 舌下给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下注射后

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• 药物的首关效应可能发生于（）。

  A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 药物的首过效应可能发生于（）

  A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后

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• 下列各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）

  A . 硝酸甘油 B . 硝苯地平 C . 硝普钠 D . 尼卡地平 E . 尼莫地平

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• 栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上无法避免肝脏的首过效应.

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的首过消除最可能发生于（）。

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 舌下给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下注射后

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• 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）

  A . 硝酸甘油 B . 硝苯地平 C . 硝普钠 D . 尼卡地平 E . 尼莫地平

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• 经皮吸收制剂避免了口服给药可能发生的首过效应，提高了治疗效果.

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的首过消除是指（）

  A . A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B . B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C . C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D . D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E . E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

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• 药物首过消除主要发生于（）

  A . 静脉注射 B . 皮下注射 C . 肌内注射 D . 口服给药 E . 吸入给药

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• 口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的首关消除可能发生于（）。

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 舌下给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下注射后

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• 药物的首过消除可能发生于（）

  A . 舌下给药后 B . 吸入给药后 C . 口服给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下给药后

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• 栓剂塞入肛门2cm处时，吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应.

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的首关消除可能发生于

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• 药物的首关效应可能发生于

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• 药物的首关消除常发生的主要给药途径是( )。

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