只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.
相似题目
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只有口服给药才能产生首过消除。
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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只有口服给药才能产生首过消除。（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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药物的首过消除发生于（）。
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药物的首过消除最可能发生于（）
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与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）。
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
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某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()
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代谢产物由胆汁排入肠道，很少经肾排泄的磺脲类药物是（）
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阿米替林主要经肝脏代谢消除，其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()
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药物的首过消除最可能发生于（）。
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与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）
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药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。（）
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药物的首过消除是指（）
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药物首过消除主要发生于（）
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首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物：
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药物的首过消除可能发生于（）
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引起药物首过消除最主要的器官是（ ）
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肝功能不全患者慎用的“肝首过消除明显”的药物有（）。
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某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为
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【单选题】药物的首过消除可能发生于——
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首过消除主要影响药物的（）
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
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