阿米替林主要经肝脏代谢消除，其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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有关“首过消除”的叙述，正确的是()
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.
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首过消除
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药物的首过消除发生于（）。
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药物的首过消除最可能发生于（）
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一般地，慢性肝功能不全时，主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低（）
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何谓首过消除?
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“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。()
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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药物的首过消除最可能发生于（）。
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生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
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患者，男性，28岁，因长期感觉惊恐口服阿米替林，175mg，1次／日。忽因某事其惊恐发作加重，每周发作4～5次。经住院后治疗，诊断为焦虑症。治疗用药：劳拉西泮0.5mg，口服，1次／日；帕罗西汀20mg，口服，1次／日；阿米替林150mg，口服，1次／日，逐渐减量至停用。阿米替林的不良反应不包括（）。
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患者，男性，28岁，因长期感觉惊恐口服阿米替林，175mg，1次／日。忽因某事其惊恐发作加重，每周发作4～5次。经住院后治疗，诊断为焦虑症。治疗用药：劳拉西泮0.5mg，口服，1次／日；帕罗西汀20mg，口服，1次／日；阿米替林150mg，口服，1次／日，逐渐减量至停用。该患者使用劳拉西泮的作用是（）。
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药物首过消除主要发生于（）
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首过消除主要发生在
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引起药物首过消除最主要的器官是（ ）
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血浆清除率的变化可以反映消除器官的功能状态，故当主要经肾脏消除的药物用于严重肾功能不全患者，或主要经肝脏代谢的药物用于肝病患者时，必须根据药物的消除率或半衰期而随时调整剂量。（)
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首过消除的原因主要是
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一般地，慢性肝功不全时，主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低
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首过消除主要影响药物的（）
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