中药及复方制剂工艺不同主要影响（）

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• (1).新的中药复方制剂是（） (2).中药材的人工制成品是（）(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）

  A . A.脂溶性有效成分 B . B.原药 C . C.复方中药成分 D . D.单一有效成分 E . E.水溶性有效成分

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• 《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）

  A . 中药一类 B . 中药二类 C . 中药三类 D . 中药四类 E . 中药五类

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• 制剂工艺不同可产生的影响是（）

  A . 加强或突出某一药理作用 B . 避免配伍禁忌不良反应 C . 改变药物生物利用度 D . 降低药物毒性 E . 以上均非

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）。

  A . A.脂溶性有效成分 B . 原药 C . 复方中药成分 D . 单一有效成分 E . 水溶性有效成分

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• (1).（）片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患 (2).（）可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化 (3).（）含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料的片剂(4).（）临用前用缓冲液溶解后使用的片剂

  A . 溶液片 B . 分散片 C . 口含片 D . 多层片符合以下片剂剂型的特点的片剂是

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• 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的是（）。

  A . 溶液片 B . 分散片 C . 泡腾片 D . 多层片 E . 口含片

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• 可避免复方制剂中不同药物之间配伍禁忌的片剂是（）

  A . 口含片 B . 舌下含片 C . 多层片 D . 咀嚼片 E . 分散片

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。我国学者首次提出纳米中药的概念是在（）

  A . A.2000年 B . 2005年 C . 1990年 D . 1998年 E . 2002年

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）。

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。美国科学家Drexler首次明确提出分子纳米的概念是在（）

  A . A.1996年 B . 1976年 C . 1956年 D . 1966年 E . 1986年

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• 未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂？

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）

  A . A.1nm=10-3μm B . 1nm=10-7μm C . 1nm=10-5μm D . 1nm=10-6μm E . 1nm=10-9μm

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• 纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。美国科学家Drexler首次明确提出分子纳米的概念是在（）。

  A . A.1996年 B . 1976年 C . 1956年 D . 1966年 E . 1986年

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• (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）

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• 未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。

  A . 第2类 B . 第3类 C . 第4类 D . 第5类 E . 第6类

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• (1).符合特点"一般片大而硬，含于口腔内缓缓溶解"的片剂是()(2).()可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(3).一般由药物和崩解剂及溶胀辅料组成的片剂是()(4).遇水即产生气体,药片快速崩解的片剂是()

  A . A．泡腾片 B . B．分散片 C . C．多层片 D . D．口含片

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• 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（     ）

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• 中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。

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• 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）

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• 为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

  A．中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性

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• 用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量，共测定6次，其平均值=2.74%，S_x=0.56%。试求置信

  用HPLC法分析某中药复方制剂中绿原酸的含量，共测定6次，其平均值<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-13/974115238054003.png' />=2.74%，S_x=0.56%。试求置信水平分别为95%和99%时平均值的置信区间。

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