《新药审批办法》规定，新的中药复方制剂属于（）
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《新药审批办法》属于（）
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(1).新的中药复方制剂是（） (2).中药材的人工制成品是（）(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）
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根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。
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已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
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《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）
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简化药品审批程序包括简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批。
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。目前，制备成纳米微粒载体的中药多为（）。
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按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）
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《新药审批办法》规定，由化学药品新组成的复方制剂属于（）
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(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）。
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未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂？
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。下列换算正确的是（）
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《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）
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(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）
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未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。
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《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于（）
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《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理
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中药及复方制剂工艺不同主要影响（）
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未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）
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未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂包括（ ）
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按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ）。
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对已上市销售的药品改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂的不能按新药管理（）
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