不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（）
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试件材料检测前应对表面采用适当方法进行平整，刚性材料要求整个表面的不平行度的应在试件厚度的（）。
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用统计方法计算的不确定度分量称为不确定度的（）分量，用其它方法计算的不确定度分量称为不确定度的（）分量。
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安全裕度的数值通常由（）的尺寸公差确定，一般取零件公差范围的10%，对于计量器具的不确定UI，标准规定为UI=0.94A
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事先把系统加以剖析，列出各层次的不安全因素，确定检查项目，并把检查项目按系统的组成顺序编制成表，以便进行检查或评审。这种属于（）。
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放射治疗临床剂量学原则规定，肿瘤剂量的不确定度应控制在（）以内。
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在某些情况下，检测方法的性质会妨碍对测量不确定度进行严密的计量学和统计学上的有效计算。这种情况下，实验室至少应努力找出不确定度的所有分量且作出合理评定，并确保结果的表达方式不会对不确定度造成错觉。
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不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（）
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实验室应当按照相关技术规范或者（）实施样品的抽取、处置、传送和贮存、制备，测量不确定度的评估，检验数据的分析等检测、校准活动。
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锚具静载实验用测力系统的不确定度应不大于（）
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溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或计量标准的值能够与规定的参考标准联系起来的特性。这里规定的参考标准，通常是国家计量基（标）准或国际计量基（标）准。
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事先把系统加以剖析，列出各层次的不安全因素，确定检查项目，并把检查项目按系统的组成顺序编制成表，以便进行检查或评审。这种属于（）检查法。
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放射治疗临床剂量学原则规定，肿瘤剂量的不确定度应控制在（）以内
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安全裕度的数值通常由被测零件的尺寸公差确定，一般取零件公差范围的10％，对于计量器具的不确定度u1，标准规定为u1=（）A。
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在我们的实验中，通常把（）值作为约定最接近真值的最佳值，而把（）偏差作为不确定度的A类分量UA，把（）误差作为不确定度的B类分量UB，用这两类分量UA和UB，不确定度的C类分量U（C）可以表示为（）
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在教学实验中，不确定度的B类分量用（）作为近似估计。
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实验室应使用适合的方法和程序进行所所有检测和校准，包括被检测和校准物品的抽样，处理运输存储和准备。适当时还应包括测量不确定度的评价和分析检测，和校准数据的统计技术。
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实验室在确定了潜在的不符合的原因时，应采取（）
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试件材料检测前应对表面采用适当方法进行平整，刚性材料要求整个表面的不平行度的应在试件厚度的0.2%。
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实验用测力系统中应变的不确定度应不大于（）
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一致性是指任何一个测量结果或测量标准的值，都能通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，与测量基准联系起来的特性。
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溯源性是指通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准联系起来的特性。
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实验室在确定了潜在的不符合的原因时，应采取()
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实验室应使用适合的方法和程序进行所所有检测和校准，包括被检测和校准物品的抽样，处理、运输、存储和准备。适当时还应包括测量不确定度的评价和分析检测，和校准数据的统计技术（）此题为判断题(对，错)。
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