美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。以下药物中,属于妊娠危险性A级药物的是()
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美国FDA于1979年,根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响,将药物分为A、B、C、D、X五级。以下正确的有()。
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美国食品与药物管理局简称()
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根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类()
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美国食品与药物管理局(FDA)对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类:()。
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值脉冲平均声强(ISP-PA)控制在()。
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美国食品与药品监督管理局(FDA)确认的NSAIDs分类包括()
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下列药物中,属于妊娠危险性B级药物的是()
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某孕妇,30岁,在孕20周的时候,由于受凉后出现发热症状,前来医院就诊,为缓解患者的高热症状,医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响或是有不良反应,但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。下列解热镇痛药和非甾体抗炎药中,按照FDA妊娠危险性分级,与对乙酰氨基酚属于同一级的是()
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某孕妇,30岁,在孕20周的时候,由于受凉后出现发热症状,前来医院就诊,为缓解患者的高热症状,医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响或是有不良反应,但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。该患者有感染症状,需要使用抗感染药物。下列抗感染药物中,按照FDA妊娠危险性分级,属于B级的是()
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值脉冲平均声强(ISP-PA)控制在()。
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别,并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A~X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级,一个是常用剂量的等级,另一个是超常剂量等级。下述药物中,属于妊娠危险性X级药物的是()
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美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于()。
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美国FDA对我出口到美国含奶制品、含蛋白类食品、糖类食品采取自动扣留的原因是()。
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根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引,下列药物属于B类的是()
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在
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美国联邦食品与药品管理局(FDA)解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在( )年。
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美国食品与药品管理局(FDA)解除对中医针灸限制时间是( )
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美国联邦食品与药品管理局(FDA)解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在( )年。
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2005年5月,美国食品药品监禁局(FDA)发布信息,在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状,帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书,此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对,错)。
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FDA根据药物对胎儿危险进行分类,属于X级的生物制剂是()。
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()级以上食品药物监督管理部门应当根据法律规定职责,对食品生产者允许事项进行监督检查
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在前两年的时候,美国的食品药品监督管理局FDA发布了一个声明,在没有明确诊断脑卒中和冠心病的情况下不要盲目的来使用()
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