性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()

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  A . Rb B . p53 C . ras D . Apc E . myc

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  A . 正确 B . 错误

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  A . A．继发B细胞表达CD40L缺陷 B . B．继发T细胞表达CD40L缺陷 C . C．X染色体CD40L基因正常表达 D . D．B细胞活化缺乏APC的辅助 E . E．为X性联显性遗传

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  A . A.CYBB B . B.Btk C . C.γc D . D.CYP21 E . E.CD40L

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  A . A.CYBB B . B.Btk C . C.γc D . D.WAbP E . E.CIM

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  A . A．menin基因 B . B．RET基因 C . C．ras基因 D . D．Src基因 E . E．fos基因

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  A . A.NPHS1 B . B.COL4A3 C . C.COL4A4 D . D.COL4A5 E . E.编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

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  A . 正确 B . 错误

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  A . 乳腺癌 B . 卵巢癌 C . 肺癌+卵巢癌 D . 肺癌 E . 子宫颈癌

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• 对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）

  A . A.继发B细胞表达CD40L缺陷 B . B.继发T细胞表达CD40L缺陷 C . C.X染色体CD40L基因正常表达 D . D.B细胞活化缺乏APC的辅助 E . E.为X性联显性遗传

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  白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为 A、IL-2受体γ链基因突变 B、CD18基因突变 C、X-染色体上CD40L基因突变 D、胸腺发育不全 E、岩藻糖转移酶基因突变

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  A.搜集详尽的临床资料及信息 B.临床医生还应该注意询问家族史，患儿长辈及父母的情况 C.核型分析对Frasier综合征和DenysDrash综合征的诊断有着非常重要的作用 D.以上都是

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• Wiskott—Aldrich综合征的突变基因是：（）

  A．Btk B．CYBB C．rc D．WASP E．CD40L

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  A．RPf B．ras C．MEN-1 D．p53 E．APC

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• 20、CD40L基因缺陷的个体

  A．T细胞发育不良 B．B细胞发育不良 C．缺乏免疫记忆 D．高IgG血症 E．高IgM血症

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• 208、CD40L基因突变可以引起

  A．X性联无丙球蛋白血症 B．T细胞信号传导缺陷 C．X性联高IgM综合征 D．重症联合免疫缺陷病 E．慢性肉芽肿病

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