白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
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足月新生儿生后2天，因黄疸1天而入院，皮肤重度黄染，心肺腹脐无异常。母亲血型为“O”型，子为“A”型，血红蛋白135g/L，网织红细胞7.8％。该病发病机制可能为（）
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白细胞粘附缺陷病的发病机制是()
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足月新生儿生后2天，因黄疸1天而入院，皮肤重度黄染，心肺腹脐无异常。母亲血型为"O"型，子为"A"型，血红蛋白135g／L，网织红细胞7.8％。该病发病机制可能为（）。
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发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
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男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥，来诊时见患儿矮胖，肝肿大达肋缘下6cm，质中等硬；空腹血糖值为2.3mmol／L，注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量PAS阳性物质积聚伴多量脂肪滴。经肝细胞酶检测发现葡萄糖－6－磷酸酶缺陷，确诊为Ⅰ型糖原累积病，当前的治疗原则（）。
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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白细胞粘附缺陷病的发病机制是（）
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发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
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患者，孟××，男，10岁，B型RhD阳性，免疫缺陷病，欲行B→A干细胞移植，术前查抗体效价。实验1患者血清与Ac：RTW+；4℃W+实验2患者中和血清与Ac：LIP-该患者的抗体检测结论为（）。
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发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
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B细胞缺陷病中发病年龄不限者为（）
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发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是：（）
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发病率最高的原发性免疫缺陷病是原发性B细胞缺陷。()
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患者，孟××，男，10岁，B型RhD阳性，免疫缺陷病，欲行B→A干细胞穆植，术前查抗体效价。实验1：患者血清与Ac：RTW+W；4℃W+实验2：患者中和血清与Ac：LIP-该患者的抗体检测结论为（）。
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白细胞黏附缺陷病的发病机制是
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下列哪种疾病是由MHCⅡ类分子表达缺陷引起的（)A、XSCIDB、Wiskott-Aldrich综合征C、白细胞黏附分子
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黏附分子缺陷病Ⅱ型的表现为（）
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与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为（)A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、vonHippl-
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患者30岁，女性，因孕2产0孕32周，头位，可疑"Rh血型不合"入院。本次妊娠核对孕周准确。孕早期血型检查为A型、Rh（-）。孕20周查Rh抗D抗体滴度为1：16，孕28周复查为1：32，孕32周复查为1：64。既往人工流产1次。关于Rh血型不合溶血病发病原理下列哪些是正确的A、第一胎一般不发病
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足月新生儿生后2天，因黄疸1天入院，皮肤重度黄染，心、肺、腹、脐部无异常，子血型为A型，母血型为O型。血红蛋白130g／L，网织红细胞8％。以下哪项可能是发病的原因
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男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥，来诊时见患儿矮胖，肝肿大达肋缘下6cm，质中等硬；空腹血糖值为2.3mmol/L，注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量PAS阳性物质积聚伴多量脂肪滴。经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷，确诊为Ⅰ型糖原累积病，当前的治疗原则（）
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133、白细胞黏附缺陷病的发病机制是
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