标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
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患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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标准型21-三体染色体畸变来源是()
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G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()
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标准型21三体综合征,染色体总数为48。
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5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()
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35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
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三体的染色体畸变来源是()
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21-三体综合征是__________________畸变引起的。
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
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标准型21-三体染色体畸变来源是()
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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
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先天愚型儿,属于中度弱智,是因为患有第21对染色体三体综合征,该症状是脑细胞大量坏死。()
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先天愚型儿,属于重度弱智,是因为患有第21对染色体三体综合征,该症状是脑细胞大量坏死。()
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21三体综合征属性染色体异常。 ()此题为判断题(对,错)。
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47,XX,+21./46,XX 21三体综合征产生主要是由于()。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
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12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发,孕妇年龄是高风险的重要因素,与父母染色体核型无关。
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21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为()