35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
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患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
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32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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标准型21-三体染色体畸变来源是()
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唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()。
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().
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28岁孕妇,3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产,胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周,应选择下列哪种方法进行产前诊断()。
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。
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5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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产前诊断可发现胎儿某些()和遗传性疾病。35岁以上的孕妇属于高龄孕妇,应当进行产前诊断。
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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一孕妇40岁,既往妊娠过21-三体患儿,拟再次妊娠,到医院了解染色体病的产前诊断方法,包括()。
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三体的染色体畸变来源是()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()
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≥35岁孕妇被称为高龄产妇。
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标准型21-三体染色体畸变来源是()
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孕妇,30岁,5年前孕22周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、先天性心脏病)行中期引产,胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕24周,应选择下列哪种方法进行产前诊断()
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32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
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孕妇,28岁,3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产,胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周,应选择下列哪种方法进行产前诊断()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
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12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发,孕妇年龄是高风险的重要因素,与父母染色体核型无关。
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