精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。

吸取5.0ml甲醛标准储备液，置于250ml碘量瓶中，加入0.1mol/L碘溶液30.0ml，立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色（），静置10min，加入（1+5）盐酸5ml酸化，空白应（）。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml，继续滴至（）为终点，同时测定空白。

取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）

取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（）

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）

取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试样品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为（）

精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）

卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）

取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为（）

称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。

标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。

制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。

对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？

称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。

称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。

对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（）

某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物，为测定其中的咖啡因的含量，称取试样0.5000g，移入50mL容量瓶中，加入30mL水，10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸，此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀，以水稀释至刻度，摇匀。将试液干过滤，移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中，准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液，此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应：

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100mL 量瓶中,加盐酸溶液（）

5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。