吸取5.0ml甲醛标准储备液,置于250ml碘量瓶中,加入0.1mol/L碘溶液30.0ml,立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色(),静置10min,加入(1+5)盐酸5ml酸化,空白应()。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml,继续滴至()为终点,同时测定空白。
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计算题: 蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中,标定苯酚贮备液时,取该贮备液10.00ml于碘量瓶中,加100ml水、10.00ml,0.1mol/L溴化钾-溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定,消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。同法做空白滴定,消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度(苯酚的分子量为94.113)。
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用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物,配制苯胺标准储备液的方法为;于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量,加1~2滴苯胺再次称量,用差减法计算苯胺量,用水稀释定容,室温保存。
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目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500ml,需吸取ml浊度原液。()
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目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500m1,需吸取ml浊度原液。
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计算题: 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚中,标定苯酚贮备液时,取该贮备液10.00ml于碘量瓶中,加100ml水、10.00m10.1mol/L溴化钾—溴酸钾溶液、5m1浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定,消耗硫代硫酸钠标准液儿61ml。同法做空白滴定,消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度(苯酚的分子量为94.113)。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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试剂法白酒中总酸的分析步骤:吸取样品50ml于250ml的锥形瓶中,加入()指示剂2滴,以氢氧化钠标准滴定溶液滴至红色,即为其终点。
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以苯芴酮比色法测定某饮料中锡含量。吸取5.0mL样品,水浴蒸干后,用灰化法消化,最后定容至50mL。吸取5.00mL消化液和等量的试剂空白液测定,根据吸光度查标准曲线,得到测定用消化液和试剂空白液中的锡含量分别为45ug和5ug,求此饮料中的锡含量。
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甲醛标准溶液临用时,将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛,立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液,用水定容至100ml此液1.00ml含()μg甲醛。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
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绝缘油铜金属含量检测吸取铜标准溶液0.50ml、1.50ml、2.50ml、5.00ml,置于()的容量瓶中,硝酸(2+98)定容。
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,需要配制氯化汞标准使用液,其方法为:吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中,加10%硫酸溶液10.0ml和1%()溶液2.0m1,用()稀释至标线,此溶液每毫升含5.0μg汞。
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称取有机试样1.5867g置于碘量瓶中,用10mL四氯化碳溶解,取15.00mL氯化碘溶液于同一碘量瓶中,放在暗处1h后再加15%的KI溶液20mL及100mL水后,用0.1015mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准滴定溶液7.82mL。在同样条件下作空白试验,消耗Na2S2O3标准滴定溶液35.43mL。该样品的碘值为()。【己知碘的原子量为126.9】
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对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
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称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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精密称取试样0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀释至刻度。准确吸取2.00ml,稀释至100ml,以0.02mo/LHCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%,其摩尔吸光系数为12000,被测物摩尔质量为100.0,试计算(263nm)试样的质量分数。
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
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采用比色法测定果汁类罐头食品中二氧化硫含量时,可直接取5.0~10.0mL试样,置于100mL的容量瓶内,加入少量水稀释,加20m盐酸副玫瑰苯胺吸收液。此题为判断题(对,错)。
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甲醛标准溶液临用时,将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛,立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液,用水定容至100ml此液1.00ml含()μg甲醛
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采用比色法测定果汁类罐头食品中二氧化硫的含量时,可直接取5.0~10.0mL试样,置于100mL的容量瓶内,加入少量水稀释,加()四氯汞钠吸收液。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
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- 北宋不动产买卖契约的成立要件有()。
- ()信道负责承载上行数据的ACK/NACK信息。
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- 氨辅助蒸发器的液位不能高于()。
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- 安自装置定值单应当妥善保管并方便查找,安自装置的运行定值必须与最新的定值单相符。新定值单执行后,被替代的定值单加盖“作废”章后()。
- 西装试样一般有毛壳、光壳、成品试滚等几种形式。
- 根据《新闻采编人员职业规范》,新进入媒体从事采编工作尚未取得新闻记者证的正式工作人员,可以()以见习记者的身份进行采访活动,媒体临时工作人员、实习人员不得单独进行新闻采访。
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- 后现代主义电影具有反传统、反文化、反深度和平面化等特征。()